| 查看: 972 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
新人小妹液相求教 已有2人参与
|
|||
下图分别是我的混标图和样品图 请问能做定性定量分析吗？？ 感激不尽！！！ 图片1.png  图片2.png |
回复此楼» 猜你喜欢
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有35人回复
-
长年满屏的广告，版主太不责任了。基金也等的急
已经有3人回复
-
filecode
已经有12人回复
-
不应该看fileCode
已经有4人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有19人回复
-
2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B?
已经有5人回复
-
职称评审，求友友推荐见刊最快的期刊
已经有4人回复
-
奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有10人回复
-
综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？
已经有13人回复
-
是这周出结果还是下周出结果？
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- FFAP 色谱柱使用问题
已经有4人回复
- 液相色谱峰拖尾严重--求教紧急
已经有6人回复
- 色谱TPD装置求教!
已经有6人回复
- 正相色谱柱用后冲洗问题
已经有5人回复
- 液相峰宽问题求教
已经有9人回复
- 色谱柱使用DMSO的问题
已经有7人回复
- 求教，高效液相跑出来的图谱是这样该怎么解决
已经有11人回复
- 纯甲醇、乙腈进样色谱图后面有大量不知名的峰出现
已经有6人回复
- 液相色谱柱连续使用磷酸盐
已经有6人回复
- 关于C18色谱柱柱效的问题
已经有8人回复
- 求教液相和气相色谱的标准品的一般浓度
已经有7人回复
- 求教 关于高效液相做回收率的问题 谢谢
已经有6人回复
- 求教：液相色谱溶剂出现异常溶剂峰的问题。
已经有3人回复
- 真心求教waters 液相清洗办法
已经有8人回复
- 本科刚毕业的小妹妹（经济学，计量经济学）求教phd定位~~~
已经有7人回复
- 小虫求问金属材料一问题，望指教
已经有6人回复
- 求教关于液相色谱柱的问题
已经有10人回复
- 液相检测 内标峰出现分叉？谢谢！！！
已经有5人回复
- 【求助】安捷伦液相色谱标样竟然峰面积不平行！！！求教！
已经有11人回复
- 【求助】请教氨基酸溶解问题
已经有4人回复
赈早见琥珀主
木虫 (正式写手)
- 应助: 228 (大学生)
- 金币: 3726.3
- 红花: 20
- 帖子: 589
- 在线: 365.7小时
- 虫号: 1762852
- 注册: 2012-04-18
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
469093457: 金币+8, ★★★很有帮助 2014-06-23 09:50:39
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-06-23 10:03:26
感谢参与，应助指数 +1
469093457: 金币+8, ★★★很有帮助 2014-06-23 09:50:39
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-06-23 10:03:26
|
1.定性：你的样品主峰和混标图里蓝色后面那个峰保留时间接近（都为19min左右），应该就是那个东西。其他杂质通过保留时间也可以判断是否是已知杂质。 2.定量：如果你知道混标样中19min的峰的浓度和峰面积，再知道样品图中主峰面积，就可以简单计算一下样品中主峰浓度大概是多少。我用“大概”这个词是因为首先你的主峰周围杂质比较多，基线不稳，积分不准；其次，最好要用外标法做6个点然后再计算含量会比较准确。 |
3楼2014-06-23 09:04:51
2楼2014-06-23 08:48:43
多多8765
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 6717.6
- 散金: 30
- 红花: 4
- 帖子: 429
- 在线: 342.8小时
- 虫号: 580678
- 注册: 2008-07-11
- 专业: 食品科学基础
4楼2014-06-23 14:54:46
5楼2014-06-23 15:06:49
