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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 纯甲醇、乙腈进样色谱图后面有大量不知名的峰出现
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rgy506189795

金虫 (小有名气)

[求助] 纯甲醇、乙腈进样色谱图后面有大量不知名的峰出现

各位老师专家帮忙看一下这个，新买的色谱柱，分别进了三针纯溶剂，可是后面却出来同样的一大堆峰，请问这是什么原因啊，那些峰又是什么。（注：1.我用的是waters，进这些纯试剂之前，冲了近一天的柱子2.同样的梯度洗脱方法拿到另外一台安捷伦的液相上，换成另外一根柱子，也是这种情况。3.这些峰在样品色谱中也有，不影响成分检测4.我柱子是冲了的，2小时）梯度洗脱，检测波长240nm。
纯甲醇、乙腈进样色谱图后面有大量不知名的峰出现
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1楼 2013-07-25 16:12:02
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sunxingyuan

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
rgy506189795: 金币+1, ★有帮助 2013-07-26 14:27:53
rgy506189795: 金币+1, ★有帮助 2013-07-27 10:29:34
看看空白梯度洗脱有没有。另外，你的色谱条件是什么最好说一下，这样的话更容易说明问题。
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2楼2013-07-25 17:29:40
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rgy506189795

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sunxingyuan at 2013-07-25 17:29:40
看看空白梯度洗脱有没有。另外，你的色谱条件是什么最好说一下，这样的话更容易说明问题。

走了空白梯度，但还是有峰，每次进完样我都会用最初始的梯度平衡10min钟，等到基线稳定了然后才开始进下一针。同时补充下，机器冲了很久，柱子是新的，我第一次用。
纯甲醇、乙腈进样色谱图后面有大量不知名的峰出现-1
123.jpg
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3楼2013-07-26 14:26:53
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loopy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rgy506189795: 金币+1 2013-07-27 10:29:55
你这电信号也太低了，它是峰吗？

[ 发自小木虫客户端 ]
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我没那么多时间用来浪费，必须好好珍惜。
4楼2013-07-26 20:58:04
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Tony_young

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
rgy506189795: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-07-27 10:31:03
那些杂峰的信号比低，你可以调一下积分下限就行了啊，这些都不算峰 的。然后我看你的波长师240nm，接近210nm，也就是甲醇的吸收波长了都。。。。
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5楼2013-07-27 10:21:58
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rgy506189795

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by loopy at 2013-07-26 20:58:04
你这电信号也太低了，它是峰吗？

5微升进样，信号算是高的了，我的对照品最高的峰跟他差不多。
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6楼2013-07-27 10:30:35
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rgy506189795

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by Tony_young at 2013-07-27 10:21:58
那些杂峰的信号比低，你可以调一下积分下限就行了啊，这些都不算峰 的。然后我看你的波长师240nm，接近210nm，也就是甲醇的吸收波长了都。。。。

我要检测的成分在240nm是最大吸收，换个波长可能连成分都测不出来了。我试过318nm，这时后面的这些峰都没了，不过对我样品的检测影响也很大。
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7楼2013-07-27 10:33:16
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