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rgy506189795

金虫 (小有名气)

[求助] 纯甲醇、乙腈进样色谱图后面有大量不知名的峰出现

各位老师专家帮忙看一下这个,新买的色谱柱,分别进了三针纯溶剂,可是后面却出来同样的一大堆峰,请问这是什么原因啊,那些峰又是什么。(注:1.我用的是waters,进这些纯试剂之前,冲了近一天的柱子2.同样的梯度洗脱方法拿到另外一台安捷伦的液相上,换成另外一根柱子,也是这种情况。3.这些峰在样品色谱中也有,不影响成分检测4.我柱子是冲了的,2小时)梯度洗脱,检测波长240nm。
纯甲醇、乙腈进样色谱图后面有大量不知名的峰出现
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sunxingyuan

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
rgy506189795: 金币+1, 有帮助 2013-07-26 14:27:53
rgy506189795: 金币+1, 有帮助 2013-07-27 10:29:34
看看空白梯度洗脱有没有。另外,你的色谱条件是什么最好说一下,这样的话更容易说明问题。
2楼2013-07-25 17:29:40
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rgy506189795

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sunxingyuan at 2013-07-25 17:29:40
看看空白梯度洗脱有没有。另外,你的色谱条件是什么最好说一下,这样的话更容易说明问题。

走了空白梯度,但还是有峰,每次进完样我都会用最初始的梯度平衡10min钟,等到基线稳定了然后才开始进下一针。同时补充下,机器冲了很久,柱子是新的,我第一次用。
纯甲醇、乙腈进样色谱图后面有大量不知名的峰出现-1
123.jpg

3楼2013-07-26 14:26:53
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loopy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
rgy506189795: 金币+1 2013-07-27 10:29:55
你这电信号也太低了,它是峰吗?

[ 发自小木虫客户端 ]
我没那么多时间用来浪费,必须好好珍惜。
4楼2013-07-26 20:58:04
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Tony_young

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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rgy506189795: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-07-27 10:31:03
那些杂峰的信号比低,你可以调一下积分下限就行了啊,这些都不算峰 的。然后我看你的波长师240nm,接近210nm,也就是甲醇的吸收波长了都。。。。
5楼2013-07-27 10:21:58
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rgy506189795

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by loopy at 2013-07-26 20:58:04
你这电信号也太低了,它是峰吗?

5微升进样,信号算是高的了,我的对照品最高的峰跟他差不多。
6楼2013-07-27 10:30:35
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rgy506189795

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by Tony_young at 2013-07-27 10:21:58
那些杂峰的信号比低,你可以调一下积分下限就行了啊,这些都不算峰 的。然后我看你的波长师240nm,接近210nm,也就是甲醇的吸收波长了都。。。。

我要检测的成分在240nm是最大吸收,换个波长可能连成分都测不出来了。我试过318nm,这时后面的这些峰都没了,不过对我样品的检测影响也很大。
7楼2013-07-27 10:33:16
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