| 查看: 1752 | 回复: 6 | |||
rgy506189795金虫 (小有名气)
|
[求助]
纯甲醇、乙腈进样色谱图后面有大量不知名的峰出现
|
|
各位老师专家帮忙看一下这个,新买的色谱柱,分别进了三针纯溶剂,可是后面却出来同样的一大堆峰,请问这是什么原因啊,那些峰又是什么。(注:1.我用的是waters,进这些纯试剂之前,冲了近一天的柱子2.同样的梯度洗脱方法拿到另外一台安捷伦的液相上,换成另外一根柱子,也是这种情况。3.这些峰在样品色谱中也有,不影响成分检测4.我柱子是冲了的,2小时)梯度洗脱,检测波长240nm。 123.jpg |
» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有6人回复
小论文投稿
已经有3人回复
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
心脉受损
已经有3人回复
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有8人回复
申请2026年博士
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相色谱出峰问题
已经有13人回复
C18色谱柱用80%甲醇水的流动相进样不出峰
已经有9人回复
洗脱柱子,纯甲醇比水高?
已经有8人回复
80%乙腈水为流动相,在254nm,进纯乙腈或者纯甲醇,有很多杂峰
已经有14人回复
色谱柱冲洗问题
已经有23人回复
HPLC使用缓冲盐后如何冲柱
已经有21人回复
进口色谱纯级的甲醇、乙腈有没有可能带有很多的杂离子,大家交流交流经验
已经有15人回复
求助:100%甲醇做流动相,出峰仍然很晚;样品溶剂不一样,出峰时间也不一样?
已经有24人回复
跑液相时,流动相甲醇:水,在中间出现倒峰,怎么让它没
已经有15人回复
液相色谱 跑基线,没有进样 发现问题!怎么办才好??
已经有9人回复
液相色谱的出峰时间延长了1.3分钟
已经有15人回复
求助:关于辅料在HPLC中杂质峰很多,干扰多
已经有4人回复
色谱柱与流动相问题
已经有14人回复
液相 进混品梯度洗脱出现很多杂峰 这是怎么回事?
已经有6人回复
液相测试 出现拖尾峰怎么办才好?
已经有4人回复
【求助】HPLC分析样品中含有较高浓度的盐对色谱柱有影响吗?
已经有39人回复
【求助】高效液相色谱图 这样子 ,是怎么回事 ?
已经有37人回复
【求助】高效液相出现倒峰的原因
已经有20人回复
【求助】如何冲色谱柱
已经有7人回复
【分享】RP-HPLC中,甲醇的洗脱能力竟然比乙腈强
已经有21人回复
【求助】hplc峰拖尾严重
已经有10人回复
【专题】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有36人回复
sunxingyuan
银虫 (正式写手)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 550.2
- 帖子: 348
- 在线: 96.2小时
- 虫号: 431578
- 注册: 2007-08-11
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
2楼2013-07-25 17:29:40
rgy506189795
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 802.5
- 散金: 10
- 红花: 3
- 帖子: 199
- 在线: 69.1小时
- 虫号: 1767429
- 注册: 2012-04-20
- 专业: 民族药学
3楼2013-07-26 14:26:53

4楼2013-07-26 20:58:04
Tony_young
木虫 (正式写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 2214.9
- 散金: 757
- 红花: 12
- 帖子: 581
- 在线: 104小时
- 虫号: 2527798
- 注册: 2013-07-01
- 专业: 天然药物化学
5楼2013-07-27 10:21:58
rgy506189795
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 802.5
- 散金: 10
- 红花: 3
- 帖子: 199
- 在线: 69.1小时
- 虫号: 1767429
- 注册: 2012-04-20
- 专业: 民族药学
6楼2013-07-27 10:30:35
rgy506189795
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 802.5
- 散金: 10
- 红花: 3
- 帖子: 199
- 在线: 69.1小时
- 虫号: 1767429
- 注册: 2012-04-20
- 专业: 民族药学
7楼2013-07-27 10:33:16













回复此楼