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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相色谱峰拖尾严重--求教紧急
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beautifulgxx

新虫 (初入文坛)

[求助] 液相色谱峰拖尾严重--求教紧急

按药典诺氟沙星方法处理，流动相0.025mol/l的磷酸溶液，用三乙胺调PH至3.0，柱子是waters的sunfire C18新柱子，加保护柱，用甲醇0.2ml/min冲了一晚上，结果拖尾还是很严重，请哪位高人给看看，到底是怎么回事？

液相色谱峰拖尾严重--求教紧急
IMG20140425001.jpg
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1楼 2014-04-25 14:46:29
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beautifulgxx

新虫 (初入文坛)
流动相是磷酸溶液：乙腈=87：13
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2楼2014-04-25 14:50:01
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beautifulgxx

新虫 (初入文坛)
已经解决了，是预柱的原因，去掉预柱后就好了
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3楼2014-04-25 15:22:15
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匿名

禁虫 (知名作家)
★
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-04-26 08:54:04
本帖仅楼主可见
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4楼2014-04-25 21:51:01
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st.nova2012

新虫 (小有名气)
预柱一般也是C18填料，所以相当于多接了一段柱子，对待测物保留能力增加了一点，所以这个会出现拖尾。
有时候，某些柱子本身的保留能力已经很强了，就不能再加预柱了。
昨晚坚持清洗干净，没问题的
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5楼2014-04-29 10:22:25
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beautifulgxx

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by st.nova2012 at 2014-04-29 10:22:25
预柱一般也是C18填料，所以相当于多接了一段柱子，对待测物保留能力增加了一点，所以这个会出现拖尾。
有时候，某些柱子本身的保留能力已经很强了，就不能再加预柱了。
昨晚坚持清洗干净，没问题的

嗯，非常感谢
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6楼2014-05-23 08:48:10
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sunrise821

木虫 (正式写手)
求助，有没有检测诺氟沙星胶囊中的有关物质含量的测定？
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7楼2015-08-19 15:52:33
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