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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » EP、USP杂质限度制定
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李金平

铜虫 (正式写手)

[交流] EP、USP杂质限度制定

请问各位做药品研发的同仁：在EP、USP中经常会见到有关物质项：-impurity A：maximum 0.1 per cent        -unidentified impurity：for each impurity ，maximum 0.10 per cent        为什么一个是0.1%，另一个是0.10%？一直不知道原因因各位老师多对指点。谢谢
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1楼 2014-06-12 17:37:54
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李金平

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 否则忘记 at 2014-06-12 22:15:00
都灌水的多，哥也回复一次，0.1%限度，0.15%也可以归结为0.1%，基本意思就是≤0.15%都可以接受，；0.10%止必须＜0.10%。

那为什么有的是：-impurity A：maximum 0.15 per cent ，不直接写0.1？
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10楼2014-06-13 09:26:18
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李金平

铜虫 (正式写手)
是0.14%和0.104%

针对此还有几个问题想咨询

（1）为什么有的杂质最大限度是不超过0.15%，为什么不直接写0.1%？

（2）一般在ICH中规定，小于1%的要报告到小数点后两位，如果在标准中写

≤0.1%，那么在结果中能写0.12%吗？会不会说超标？
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11楼2014-06-13 09:57:42
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