2楼: Originally posted by ~kane~ at 2014-06-07 23:09:38
线性，仪器精密度，重复性，中间精密度，溶液稳定性，回收率。

3楼: Originally posted by 海棠花未眠 at 2014-06-08 20:41:41
恩，那我现是做杂质限度检查（取两份供试品，一份加入限度量的对照，一份不加，然后比较二者吸光值的大小），那么我的重复性应该怎么做呢，是要分别配制六份供试和对照，比较吸光值大小吗？
还有一个问题就是，我 ...

4楼: Originally posted by ~kane~ at 2014-06-08 22:18:09
我觉得药典方法过于简单，Na，K若用原子吸收测定，我觉得应该测定含量，而不仅仅是一个限度比较。若按药典中对于限度的规定，应做专属性，检测限，耐用性，溶液稳定性。个人认为原子吸收可不做专属性，对于检测限， ...

6楼: Originally posted by 5402562 at 2014-06-13 16:58:58
你不能只是简单的吸光度比较，应该先做一个标准曲线，然后算线性、回收率、重复性、检测限、定量限。
用限度浓度的80%、100%、120%的溶液作回收率，用限度浓度100%的溶液作重复性，用空白溶液作检测限定量限。

6楼: Originally posted by 5402562 at 2014-06-13 16:58:58
你不能只是简单的吸光度比较，应该先做一个标准曲线，然后算线性、回收率、重复性、检测限、定量限。
用限度浓度的80%、100%、120%的溶液作回收率，用限度浓度100%的溶液作重复性，用空白溶液作检测限定量限。

7楼: Originally posted by 海棠花未眠 at 2014-06-14 21:34:50
恩，我知道要做这些项目来方法学验证，那我在做样品测定的时候呢，还需要做标准曲线吗？还是直接配制一个对照（样+标）和供试比较就可以了呢？
PS：我的样品中的钠钾的含量很低的，吸光度大概只有0.0020的样子...

8楼: Originally posted by 海棠花未眠 at 2014-06-14 21:36:49
还有就是我这样做的话算是标准加入法吗？
那么在做方法学的时候和标准曲线法区别是什么呢？
本人刚接粗原子吸收，感谢您的解答啦、...