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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 原子吸收 浓度测定 出现问题了？？
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darswinxie

新虫 (小有名气)

[求助] 原子吸收 浓度测定 出现问题了？？ 已有1人参与

测得浓度怎么越来越低？？？？？？

今天下午测了一下午的明胶的铬，标准液都是按药典来配的，测后R=0.9995，可当测到样品时候，样品浓度=45多点（具体的数据记不到了），空白吸光度=0.008多点，同样的样品又测第二次，样品浓度=25 多点，第三次样品浓度=17多点，第四次样品浓度=12多点，后三次的空白吸光度都在0.018左右，怎么浓度越来越低呢？我都不好给领导说该是合格还是不合格（算下来浓度不超过20为合格）。是不是机子不稳定造成的哟？用的是岛津AA-6300C，听说这机机不当好，，社不？？还有测标准曲线的的时候，一个点测三次，有时三次的结果浓度相差太大了，比如60ng/ml这个点，浓度能测出20，也能测出120，经常测得的数据出现高低不稳现象，昨天才换 了石墨炉哒。大虾们，，，怎么的呢？
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1楼 2011-06-12 17:07:10
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denvoll

金虫 (正式写手)

独立的窗外客

【答案】应助回帖

是否溶液的粘度对测定有影响啊，物理效应啊。
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人生总有不可预料的事情
2楼2011-06-12 20:03:59
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swallowll

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你用标准品多测几次看下，若重现性不好，可能是机子问题。
你样品有问题么，看你的响应越来越低，会不会溶液不均一啊。
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3楼2011-06-14 10:48:02
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luhuan666

金虫 (正式写手)
重现性不好啊，怎么线性能达到0.9995 的。。。不明白
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修炼吧
4楼2011-06-14 11:01:53
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郭华21

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

1、清洁石墨管，甚至更换石墨管
2、将样品溶液适当地稀释一下
3、标准曲线、中间溶液（包括储备液和用来定容的溶液）所经过的容器（容量瓶、烧杯、滴管），都浸泡于30的硝酸24h以上
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21·我的足球，我做主
5楼2011-06-17 16:16:00
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lchn18

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
原子吸收石墨炉法测Cr
线性范围 0.3～40μg•L-1
如lz所说稳定性不好，请考虑：
1、石墨管是否污染；
2、元素灯是否稳定；
3、样品本身是否稳定，可直接反复进标样，看看稳定性。
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[img=88,31]http://user.meizu.com/data/avatar/000/66/24/88_avatar_middle.jpg[/img]
6楼2012-04-03 13:40:03
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chunnier

新虫 (初入文坛)
我测空胶囊中的铬，也有楼主所说的问题。实验用具经盐酸浸泡后再硝酸浸泡，实验前加水消解一次再用。R值一般在0.995左右，同一个标准溶液做重复性，进样五次的RSD有时0.7，再重复一次就会在7、12或者更高，很是惆怅啊。请问各路大侠有什么好建议吗？
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7楼2012-11-12 22:00:11
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15055773561

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

原子吸收分光光度计测铅含量时，吸收值对应的浓度是实际浓度那一列还是浓度那一列，两者什么关系？
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8楼2015-04-21 09:46:39
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