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darswinxie

新虫 (小有名气)

[求助] 原子吸收 浓度测定 出现问题了?? 已有1人参与

测得浓度怎么越来越低??????

今天下午测了一下午的明胶的铬,标准液都是按药典来配的,测后R=0.9995,可当测到样品时候,样品浓度=45多点(具体的数据记不到了),空白吸光度=0.008多点,同样的样品又测第二次,样品浓度=25 多点,第三次样品浓度=17多点,第四次样品浓度=12多点,后三次的空白吸光度都在0.018左右,怎么浓度越来越低呢?我都不好给领导说该是合格还是不合格(算下来浓度不超过20为合格)。是不是机子不稳定造成的哟?用的是岛津AA-6300C,听说这机机不当好,,社不??还有测标准曲线的的时候,一个点测三次,有时三次的结果浓度相差太大了,比如60ng/ml这个点,浓度能测出20,也能测出120,经常测得的数据出现高低不稳现象,昨天才换 了石墨炉哒。大虾们,,,怎么的呢?
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denvoll

金虫 (正式写手)

独立的窗外客

【答案】应助回帖

是否溶液的粘度对测定有影响啊,物理效应啊。
人生总有不可预料的事情
2楼2011-06-12 20:03:59
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swallowll

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你用标准品多测几次看下,若重现性不好,可能是机子问题。
你样品有问题么,看你的响应越来越低,会不会溶液不均一啊。
3楼2011-06-14 10:48:02
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luhuan666

金虫 (正式写手)

重现性不好啊,怎么线性能达到0.9995 的。。。不明白
修炼吧
4楼2011-06-14 11:01:53
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郭华21

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

1、清洁石墨管,甚至更换石墨管
2、将样品溶液适当地稀释一下
3、标准曲线、中间溶液(包括储备液和用来定容的溶液)所经过的容器(容量瓶、烧杯、滴管),都浸泡于30的硝酸24h以上
21·我的足球,我做主
5楼2011-06-17 16:16:00
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lchn18

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
原子吸收石墨炉法测Cr
线性范围 0.3~40μg•L-1
如lz所说稳定性不好,请考虑:
1、石墨管是否污染;
2、元素灯是否稳定;
3、样品本身是否稳定,可直接反复进标样,看看稳定性。
[img=88,31]http://user.meizu.com/data/avatar/000/66/24/88_avatar_middle.jpg[/img]
6楼2012-04-03 13:40:03
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chunnier

新虫 (初入文坛)

我测空胶囊中的铬,也有楼主所说的问题。实验用具经盐酸浸泡后再硝酸浸泡,实验前加水消解一次再用。R值一般在0.995左右,同一个标准溶液做重复性,进样五次的RSD有时0.7,再重复一次就会在7、12或者更高,很是惆怅啊。请问各路大侠有什么好建议吗?
7楼2012-11-12 22:00:11
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15055773561

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

原子吸收分光光度计测铅含量时,吸收值对应的浓度是实际浓度那一列还是浓度那一列,两者什么关系?
8楼2015-04-21 09:46:39
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