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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 原子吸收测定 样品空白的吸光度非常高 怎么回事？
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margersy113

新虫 (正式写手)

[求助] 原子吸收测定 样品空白的吸光度非常高 怎么回事？

我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致这种情况的原因是什么啊?   我们的样品前处理是用的微波消解,称量在0.49g左右,加的是(1+1)的硝酸8ml
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1楼 2011-04-27 10:40:51
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风去无影

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

margersy113(金币+1): 非常感谢！ 2011-04-29 10:07:57
引用回帖:
Originally posted by margersy113 at 2011-04-27 10:40:51:
我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还 ...

测的时候空白校正，再调零，基线比较平就可以了，每一个灯的响应值应该是有差别的，尽量使你的含量吸光度在0.2至0.8之间
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2楼2011-04-27 14:10:58
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margersy113

新虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 风去无影 at 2011-04-27 14:10:58:
测的时候空白校正，再调零，基线比较平就可以了，每一个灯的响应值应该是有差别的，尽量使你的含量吸光度在0.2至0.8之间

石墨管是才换的新的 ,做之前执行了空烧.测定条件是按照推荐的条,温度干燥 :80-140
灰化:600-600,原子化2400,清洗2700
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3楼2011-04-27 17:23:13
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achust2009

银虫 (著名写手)
多预热一会。。。。。。。。。。。。
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4楼2011-04-28 10:13:57
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margersy113

新虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 风去无影 at 2011-04-27 14:10:58:
测的时候空白校正，再调零，基线比较平就可以了，每一个灯的响应值应该是有差别的，尽量使你的含量吸光度在0.2至0.8之间

做曲线的时候还能够用，但是测样品的时候，空白就高的离谱。一般做铅镉的样品空白的吸光度在哪个范围才是正常的呢？

消解的样品和样品空白所加入的酸和水都是一样的， 今天做了纯水的吸光度在0.0008.
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5楼2011-04-29 10:07:42
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margersy113

新虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by achust2009 at 2011-04-28 10:13:57:
多预热一会。。。。。。。。。。。。

做曲线的时候还能够用，但是测样品的时候，空白就高的离谱。一般做铅镉的样品空白的吸光度在哪个范围才是正常的呢？

消解的样品和样品空白所加入的酸和水都是一样的， 今天做了纯水的吸光度在0.0008.
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6楼2011-04-29 10:08:02
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风去无影

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by margersy113 at 2011-04-29 10:07:42:
做曲线的时候还能够用，但是测样品的时候，空白就高的离谱。一般做铅镉的样品空白的吸光度在哪个范围才是正常的呢？

消解的样品和样品空白所加入的酸和水都是一样的， 今天做了纯水的吸光度在0.0008.

具体哪个范围说不好，肯定是接近0，
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7楼2011-04-29 15:29:14
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316272752

新虫 (初入文坛)
请问你最后是怎么解决的，我也遇到同样的问题。仪器也是日立Z-2700,盼回复
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8楼2013-07-01 16:48:24
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