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原子吸收测定 样品空白的吸光度非常高 怎么回事?
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margersy113
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原子吸收测定 样品空白的吸光度非常高 怎么回事?
我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致这种情况的原因是什么啊? 我们的样品前处理是用的微波消解,称量在0.49g左右,加的是(1+1)的硝酸8ml
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2011-04-27 10:40:51
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Originally posted by
margersy113
at 2011-04-29 10:07:42:
做曲线的时候还能够用,但是测样品的时候,空白就高的离谱。一般做铅镉的样品空白的吸光度在哪个范围才是正常的呢?
消解的样品和样品空白所加入的酸和水都是一样的, 今天做了纯水的吸光度在0.0008.
具体哪个范围说不好,肯定是接近0,
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7楼
2011-04-29 15:29:14
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margersy113(金币+1): 非常感谢! 2011-04-29 10:07:57
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Originally posted by
margersy113
at 2011-04-27 10:40:51:
我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还 ...
测的时候空白校正,再调零,基线比较平就可以了,每一个灯的响应值应该是有差别的,尽量使你的含量吸光度在0.2至0.8之间
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2011-04-27 14:10:58
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风去无影
at 2011-04-27 14:10:58:
测的时候空白校正,再调零,基线比较平就可以了,每一个灯的响应值应该是有差别的,尽量使你的含量吸光度在0.2至0.8之间
石墨管是才换的新的 ,做之前执行了空烧.测定条件是按照推荐的条,温度干燥 :80-140
灰化:600-600,原子化2400,清洗2700
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2011-04-27 17:23:13
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多预热一会。。。。。。。。。。。。
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2011-04-28 10:13:57
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