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xue学无止境

银虫 (正式写手)

[求助] 急求:原子吸收分光光度计的问题

今天在用原子吸收分光光度计的时候,发现火焰不纯,泛黄,且火焰形状不整齐,呈跳跃状。清除了狭缝之后点火,情况依然。不知道是不是乙炔不纯造成的,或者是其他什么原因。
另外用标准液做标曲,差别非常大,请问有经验的各位,这个是什么原因。
谢谢了~
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学无止境\(^o^)/~
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会倒的青藤树

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xue学无止境: 金币+10, ★★★很有帮助, 清理了燃烧头狭缝火焰也跳跃。标液是没有问题,之前做出来的标线可达9998,今天做就偏差特别大,很不准,都不敢测了。 2012-12-05 21:46:57
ymnh: 金币+2, 积极参与交流,欢迎常来环境版 2012-12-08 13:05:53
ymnh: 回帖置顶 2012-12-08 13:05:58
1、火焰颜色泛黄应该是钠离子的原因
2、火焰颜色不整齐呈现跳跃状,如果跳跃状只是稍微出现的现象,属于正常范围;如果跳跃状很明显的话,应该是燃烧头的原因,燃烧头狭缝或者某个地方堵了,应该按照说明书上进行清洗,实在不行就要更换燃烧头了。
3、如果标准液和超纯水没有问题的话,检查燃烧头是不是在正确的位置上,是不是燃烧头和光路的相对位置不正确。
勤能补拙
3楼2012-12-05 21:42:51
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vaughn

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
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ymnh: 金币+2, 积极参与交流,欢迎常来环境版 2012-12-08 13:06:33
ymnh: 回帖置顶 2012-12-08 13:06:36
做了十多年的原子吸收,可能原因为:
1、乙炔气所经线路,逐一排查,燃烧头,狭缝、雾化器、压力表等是否出现漏气、堵塞问题;
2、比例出现问题,空气供应不足,空气压缩机、供气线路看有没有堵塞、漏气等;
3、乙炔气质量是否出现问题,我们遇到过这种情况,也可能你那个乙炔瓶带的压力表坏了,都遇到过;
8楼2012-12-08 08:40:43
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普通回帖

hinata

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加样那里跟点火那里对其没有?
2楼2012-12-05 21:21:54
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bob@yao

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xue学无止境: 金币+5, 有帮助, 空压机没问题,雾化器没动,新手不敢乱动设备啊。。。看来得把说明书找出来排查排查 2012-12-06 09:18:10
ymnh: 金币+1, 积极参与交流,欢迎常来环境版 2012-12-08 13:06:05
1.雾化器清理了吗2.空气压缩机有么问题3.火焰口无风影响

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2012-12-05 21:50:47
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会倒的青藤树

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
xue学无止境: 金币+5, 有帮助, 嗯,不行就只有联系工程师了 2012-12-06 09:18:34
ymnh: 金币+1, 积极参与交流,欢迎常来环境版 2012-12-08 13:06:11
问题逐一的排查,实在不行,就打电话问问工程师,问题总会解决的,加油
勤能补拙
5楼2012-12-05 22:10:59
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zxt198917

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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xue学无止境: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢你,正在排查。 2012-12-07 21:18:46
ymnh: 金币+1, 积极参与交流,欢迎常来环境版 2012-12-08 13:06:18
火焰跳跃,证明是乙炔跟氧气的供应不稳定造成的,也有可能是狭缝里有杂物,颜色不对证明标液里有杂质,而且浓度还不低,建议你检查乙炔跟氧气的气压跟管路,用皂液检查各个接口是否有泄漏,重新配制标液,如果不是这两种情况,那我也没办法了,这两个是最常见的,希望对楼主有帮助啊
6楼2012-12-06 14:50:14
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yangzhouhb

金虫 (小有名气)

环境工程师


【答案】应助回帖


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vaughn: 金币+1, 提出建议 2012-12-08 08:35:26
检查乙炔气体压力是否正常有可能燃气不足你现在燃烧的是丙酮 ,乙炔是和丙酮混装的
7楼2012-12-08 08:28:44
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mayanstude

铜虫 (小有名气)

我也遇到和你一样的问题啊,请问你是测什么元素
不忘初心,方的始终
9楼2013-02-27 09:06:20
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xue学无止境

银虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by mayanstude at 2013-02-27 09:06:20
我也遇到和你一样的问题啊,请问你是测什么元素

听取大家的建议后,我做了如下工作:
①清理了进样管(用5%左右的HNO3,或者是乙醇)
②换了乙炔气体
③重新配了标液
学无止境\(^o^)/~
10楼2013-02-27 10:41:30
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