| 查看: 1556 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
nihanlin313铜虫 (小有名气)
|
[求助]
我的峰突然分不开 已有8人参与
|
|
| 我的流动相是10ml磷酸+1.0三氟乙酸 用三乙胺调节PH值至2.20 有机相是甲醇 柱子是C18柱 本来一直好好的 突然间就分不开，换了新开封的柱子，情况还是一样，也在不同的仪器上试过了，还是分不开。ph也从2.00。2.20,2.40几个点都做了 情况并没有好转，请问是什么原因？这个方法用了很久了，整个方法学都快验证完了，现在出现主峰跟主峰后面的杂质峰分不开了，做回收率只有50%。求助…… |
回复此楼» 猜你喜欢
药学求调剂，本科有论文，（材料、生物工程、生物与医药都可以）
已经有0人回复
-
（1055）求药学B区调剂
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有230人回复
-
责编一直没有给动静 是凉了吗
已经有20人回复
-
河北医科大学药学相关专业接受调剂
已经有20人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 色谱峰突然分不开了！！！急求
已经有29人回复
- 为什么我做的液相有两个峰头，以前一直是一个呀
已经有12人回复
- 甲醇的比例越高，两个杂质峰的分离度越高怎么回事？
已经有10人回复
- 气相出峰问题，分不开
已经有4人回复
- 色谱柱流量改小以后发现溶剂峰一下子小了很多
已经有7人回复
- 这种情况是不是气相色谱出峰分不开？
已经有14人回复
- 主峰内是否还有杂质峰
已经有8人回复
- HPLC分析时峰分不开呀！！！
已经有16人回复
- 为何一种氢原子会同时出现两个峰？
已经有20人回复
- 急急急积极！！！！！气相色谱 出峰时间提前，峰分不开
已经有13人回复
- 做GC-MS出的峰比较集中，分不开肿么办
已经有7人回复
- 怎么消除主峰位置的干扰峰？
已经有15人回复
- 液相图出了平峰，是什么原因
已经有5人回复
- 主峰前杂质与主峰分不开怎么办啊
已经有23人回复
- 主峰和后面的杂质峰突然分不开了，且柱效降低
已经有10人回复
- Pt在硫酸中的CV曲线，为啥我的曲线头部峰特别尖锐呢？
已经有11人回复
- HPLC两个峰分不开怎么办
已经有9人回复
- 液相色谱峰保留时间
已经有11人回复
- 【求助】GC谱上的峰分不开，寻求建议！
已经有7人回复
- 【求助】求助：液相样品检测峰分不开？
已经有6人回复
9楼2014-06-09 09:45:35
voyager88
金虫 (著名写手)
- DRDEPI: 11
- 应助: 584 (博士)
- 金币: 2387
- 散金: 4182
- 红花: 338
- 帖子: 1994
- 在线: 551.7小时
- 虫号: 1259270
- 注册: 2011-04-08
- 专业: 药剂学
2楼2014-06-05 09:56:35
xdx1984
木虫 (正式写手)
- 应助: 22 (小学生)
- 金币: 3721.7
- 红花: 12
- 帖子: 471
- 在线: 195.2小时
- 虫号: 847461
- 注册: 2009-09-14
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2014-06-05 10:13:30
4楼2014-06-05 10:56:13