版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(403)
>
导师招生
(21)
>
考研
(8)
>
休闲灌水
(8)
>
论文道贺祈福
(7)
>
硕博家园
(7)
>
找工作
(7)
>
文献求助
(5)
>
虫友互识
(5)
>
招聘信息布告栏
(4)
>
博后之家
(4)
>
考博
(4)
>
公派出国
(4)
>
基金申请
(3)
>
教师之家
(3)
>
生物科学
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
»
质量控制
»
我的峰突然分不开
5
1/1
返回列表
查看: 1901 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
nihanlin313
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 219.9
红花: 1
帖子: 66
在线: 39.9小时
虫号: 1108596
注册: 2010-09-26
专业: 药物化学
[
求助
]
我的峰突然分不开
已有8人参与
我的流动相是10ml磷酸+1.0三氟乙酸 用三乙胺调节PH值至2.20 有机相是甲醇 柱子是C18柱 本来一直好好的 突然间就分不开,换了新开封的柱子,情况还是一样,也在不同的仪器上试过了,还是分不开。ph也从2.00。2.20,2.40几个点都做了 情况并没有好转,请问是什么原因?这个方法用了很久了,整个方法学都快验证完了,现在出现主峰跟主峰后面的杂质峰分不开了,做回收率只有50%。求助……
回复此楼
» 猜你喜欢
一志愿苏州大学 生物技术与工程(086001) 初试323分,求调剂
已经有0人回复
澳门理工大学人工智能药物发现中心招收2026级博士研究生(申请-考核制)
已经有10人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有219人回复
三年实验室工作经历,一志愿华中农业大学微生物,总分288求调剂
已经有5人回复
070700求调剂
已经有1人回复
求调剂总分327
已经有1人回复
BL21(DE3)UV或者丝裂霉素诱导条件下会释放DE3的噬菌体吗?
已经有479人回复
使用MolAICal生成小分子CHARMM力场拓扑和参数文件
已经有0人回复
扩散模型生成分子目前痛点,改进方向有哪些,论文创新性卡住了现在
已经有0人回复
求解答药物生成模型痛点以及创新点,扩散模型创新
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
色谱峰突然分不开了!!!急求
已经有29人回复
为什么我做的液相有两个峰头,以前一直是一个呀
已经有12人回复
甲醇的比例越高,两个杂质峰的分离度越高怎么回事?
已经有10人回复
气相出峰问题,分不开
已经有4人回复
色谱柱流量改小以后发现溶剂峰一下子小了很多
已经有7人回复
这种情况是不是气相色谱出峰分不开?
已经有14人回复
主峰内是否还有杂质峰
已经有8人回复
HPLC分析时峰分不开呀!!!
已经有16人回复
为何一种氢原子会同时出现两个峰?
已经有20人回复
急急急积极!!!!!气相色谱 出峰时间提前,峰分不开
已经有13人回复
做GC-MS出的峰比较集中,分不开肿么办
已经有7人回复
怎么消除主峰位置的干扰峰?
已经有15人回复
液相图出了平峰,是什么原因
已经有5人回复
主峰前杂质与主峰分不开怎么办啊
已经有23人回复
主峰和后面的杂质峰突然分不开了,且柱效降低
已经有10人回复
Pt在硫酸中的CV曲线,为啥我的曲线头部峰特别尖锐呢?
已经有11人回复
HPLC两个峰分不开怎么办
已经有9人回复
液相色谱峰保留时间
已经有11人回复
【求助】GC谱上的峰分不开,寻求建议!
已经有7人回复
【求助】求助:液相样品检测峰分不开?
已经有6人回复
改变在我手
1楼
2014-06-05 09:38:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hanxizhen
木虫
(著名写手)
应助: 124
(高中生)
金币: 4656.6
红花: 6
帖子: 1673
在线: 118.6小时
虫号: 1407311
注册: 2011-09-19
性别: GG
专业: 药剂学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你的回收率才50%,就可以做方法学?
赞
一下
回复此楼
高级回复
加油
7楼
2014-06-05 17:18:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
voyager88
金虫
(著名写手)
DRDEPI: 11
应助: 584
(博士)
金币: 2387.8
散金: 4182
红花: 338
帖子: 1994
在线: 551.7小时
虫号: 1259270
注册: 2011-04-08
专业: 药剂学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nihanlin313(1949stone代发): 金币+2, 同意
2014-06-05 14:56:47
你需要把你的问题说得透彻些,光看你的陈述,难以看出问题。你得将你的梯度、出峰时间写明白,最好上传色谱图,别人才能帮你分析。还有你流动相里有磷酸、TFA,TEA,好复杂
赞
一下
(1人)
回复此楼
微信公众号:Pharmaguider(药事纵横),主页:www.pharmaguider.cn
2楼
2014-06-05 09:56:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xdx1984
木虫
(正式写手)
应助: 22
(小学生)
金币: 3687.7
红花: 12
帖子: 474
在线: 195.9小时
虫号: 847461
注册: 2009-09-14
性别: GG
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
nihanlin313(1949stone代发): 金币+1, 这个治标不治本
2014-06-05 14:57:26
建议换一个人重新配制流动相,色谱柱再换一根儿,人,机器,环静,样品要耐心排查。祝楼主早点解决问题。
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-06-05 10:13:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
幸福暗恋你
木虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3164.1
帖子: 452
在线: 192.2小时
虫号: 2419785
注册: 2013-04-16
专业: 有机合成
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
nihanlin313(1949stone代发): 金币+1, 错误很低级 影响很严重 不过倒是常常发生 why??
2014-06-05 14:58:10
建议将配流动相的所有试剂都换新的,有可能试剂已被污染。。。。我们以前就是,调pH用的冰醋酸被污染,连吸收峰都没了,找了一整天的原因,仪器从头查到尾,结果是冰醋酸的问题,可能是其他人取时不小心污染了,虽然用量很少但是后果很严重。。。
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-06-05 10:56:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定