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阳阳的猫猫

金虫 (小有名气)

[交流] WB背景又高了,请教高手

这是今天的显影结果,BSA封闭室温1h,一抗anti-nitrotyrosine度过夜,二抗anti-rabbit室温2h。和显影液在膜上时间长了有关吗?

WB背景又高了,请教高手
nitro.png
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
youlinglyw: 金币+2 2014-07-18 12:53:52
封闭时间短了,二抗时间长了
2楼2014-05-30 11:12:40
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liupeng0215

新虫 (初入文坛)


关键是没洗干净
3楼2014-05-30 18:35:47
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逍潇

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
youlinglyw: 金币+2 2014-07-18 12:54:15
1. 封闭液用5%脱脂奶粉会比BSA好,封闭1小时一般够了。当然如果奶粉中有影响你目的蛋白检测的成分那你还是用BSA,增加封闭时间;2. 二抗反应时间1小时即可,浓度也不要太大。至于你说的显影时间长,你到底显了多长时间?好的显影液一般1 min内就可以了。
4楼2014-05-31 18:50:59
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阳阳的猫猫

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 逍潇 at 2014-05-31 18:50:59
1. 封闭液用5%脱脂奶粉会比BSA好,封闭1小时一般够了。当然如果奶粉中有影响你目的蛋白检测的成分那你还是用BSA,增加封闭时间;2. 二抗反应时间1小时即可,浓度也不要太大。至于你说的显影时间长,你到底显了多长时 ...

非常感谢。我的显影液在膜上大约半分钟吧,然后才开始曝光。
5楼2014-06-02 09:13:53
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逍潇

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 阳阳的猫猫 at 2014-06-02 09:13:53
非常感谢。我的显影液在膜上大约半分钟吧,然后才开始曝光。...

你在膜上显影?不是应该用胶片么。。。
6楼2014-06-02 10:54:01
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grase

捐助贵宾 (职业作家)


一抗时间太长了。
7楼2014-06-03 08:46:17
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

★ ★ ★
youlinglyw: 金币+3 2014-07-18 12:54:29
WB背景高的可能原因与解决方法

1.洗膜不充分,增加洗涤液的体积和洗涤次数;在洗涤液中加入Tween=20。
2.二抗浓度过高,引起了一些非专一性的抗原-抗体相互作用,适当降低二抗浓度,可以分梯度进行。
3.二抗的识别抗原免疫簇不唯一,这是因为二抗是多克隆抗体,使用单克隆抗体的二抗,此时二抗的识别抗原免疫簇是唯一的,其非专一性的抗原-抗体相互作用会大为减少。当然,有时,单克隆抗体也会有识别抗原免疫簇不唯一,如果两种蛋白质的抗原免疫簇的结构很相近的话。如果不知道是不是二抗的识别抗原免疫簇不唯一,可以不加一抗的情况下只加二抗实验,可以检测出是否为二抗的的抗原免疫簇的识别的原因,若是的话,可以先更换封闭试剂,若无效,则要同时更换二抗。
4.封闭不充分,增加封闭液的封闭时间,适当提高温度,更换封闭液。
5.曝光过度,缩短曝光时间。
6.检测过程中膜干燥,保持充分的反应液,避免膜干燥。
7.若无别的选择,可尝试选择5%的脱脂奶粉,同时加入Tween=20。
8.滴定一抗或二抗的效价,找到一个产生清晰的信号强度可以接受的较低的抗体浓度。
9.缩短一抗和二抗的孵育时间。
8楼2014-07-18 10:28:06
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