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汕头大学海洋科学接受调剂
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a238886

禁虫 (著名写手)

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炜少

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
a238886(费姚永芬代发): 金币+5, 辛苦了 2014-05-11 10:17:43
1、流动相污染了,先换一下流动相试试。
2、色谱柱污染了,看看柱效降低了没,理论塔板数够不够,分离度,封面积,保留时间的rsd值大不大
3、配样品所用的试剂或者水污染了。
如果没有这些问题的话,建议用60%甲醇水溶液0.6ml/min冲一夜试试。
Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
3楼2014-05-10 20:47:51
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
重新配制流动相,另外可能是色谱柱污染,建议活化色谱柱

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-05-10 18:54:37
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wolaile35

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-05-10 18:54:37
重新配制流动相,另外可能是色谱柱污染,建议活化色谱柱

请问活化色谱柱的具体步骤一般如何呢?
4楼2014-05-11 14:21:40
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做一个空白
重新配一个流动相试试
排除一下仪器混合器比例阀和流速的问题
样品溶剂是什么?
人生若只如初见...
5楼2014-05-12 11:45:23
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