版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1340)
>
虫友互识
(80)
>
硕博家园
(28)
>
导师招生
(24)
>
论文投稿
(20)
>
教师之家
(18)
>
考博
(17)
>
博后之家
(15)
>
休闲灌水
(13)
>
基金申请
(11)
>
考研
(11)
>
公派出国
(10)
>
论文道贺祈福
(6)
>
找工作
(3)
>
文献求助
(2)
>
专业外语
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
怎么主峰是这样的
10
1/1
返回列表
查看: 879 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
范范范1
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1154.5
散金: 645
红花: 3
帖子: 600
在线: 109.6小时
虫号: 2794083
注册: 2013-11-11
性别:
MM
专业: 药剂学
[
求助
]
怎么主峰是这样的
已有2人参与
我的流动相是甲醇醋酸铵溶液,主药是子囊霉素类化合物,怎么出来的峰是这样的啊!打了空白,5分钟之前都是容积峰.该怎么办?还望各位前辈赐教
12.PNG
13.PNG
23.PNG
回复此楼
» 猜你喜欢
投稿Elsevier的Neoplasia杂志,到最后选publishing options时页面空白,不能完成投稿
已经有22人回复
申请26博士
已经有5人回复
职称评审没过,求安慰
已经有22人回复
垃圾破二本职称评审标准
已经有15人回复
EST投稿状态问题
已经有7人回复
毕业后当辅导员了,天天各种学生超烦
已经有4人回复
聘U V热熔胶研究人员
已经有10人回复
求助文献
已经有3人回复
投稿返修后收到这样的回复,还有希望吗
已经有8人回复
三无产品还有机会吗
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
DNA测序峰图怎么会这样。
已经有4人回复
EDS的图形不清晰,且没有原始数据怎么办!!!!
已经有6人回复
口服液制剂中的所有辅料空白出峰,单个辅料进样不出峰,该如何处理?
已经有3人回复
主峰与溶剂峰重合怎么解释
已经有41人回复
求教,高效液相跑出来的图谱是这样该怎么解决
已经有11人回复
紧急求助:XRD主峰带有类似干涉的震荡峰是怎么回事?
已经有4人回复
50金币求在HPLC里面利用峰面积算diastereomeric excess (de)是怎么算的?哪个公式?
已经有3人回复
HPLC色谱图中出现两个负峰是怎么回事?
已经有17人回复
怎么消除主峰位置的干扰峰?
已经有15人回复
如何分析PL图谱,急着求救,哈哈
已经有14人回复
主峰前杂质与主峰分不开怎么办啊
已经有23人回复
对照品的峰面积怎么变这样?
已经有14人回复
求助,主峰分裂是怎么回事?
已经有15人回复
做液相如果主峰和溶剂峰分不开怎么办?都有什么物质可以做流动相?
已经有3人回复
如何消除因为溶剂在主峰处出峰而对未知杂质检测产生干扰?
已经有20人回复
破坏试验中主峰峰纯度的疑问
已经有14人回复
怎样才能将第二主峰与杂质峰分开?谢谢大家!!!
已经有4人回复
HR-ESI-MS 主峰都为224的未知峰?!!
已经有4人回复
液相样品检测 出现不同结果 不知道是怎么回事?
已经有17人回复
请问在安捷伦1200液相(带手动进样器)上进空白时,在主峰位置有峰,该怎么清洗
已经有8人回复
【求助】在主峰位置出现杂质峰怎么办
已经有10人回复
【交流】HPLC相同条件下,为何我们检测不出主峰杂质?
已经有11人回复
【求助】我的空白辅料出的峰,样品在相同位置没有峰,请问怎么会这样
已经有11人回复
【求助】破坏试验中如何计算物料平衡
已经有18人回复
【求助】怎么解决拖尾现象
已经有12人回复
1楼
2014-05-09 13:01:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
josnail
木虫
(正式写手)
应助: 42
(小学生)
金币: 1351.7
散金: 206
红花: 5
帖子: 996
在线: 420.4小时
虫号: 1056020
注册: 2010-07-12
性别: GG
专业: 无机纳米化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
范范范1: 金币+10,
★
有帮助
2014-05-09 14:32:06
应该是柱效不行了,换根柱子试试
赞
一下
回复此楼
船可以沉没却不可以没有方向
2楼
2014-05-09 13:09:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
范范范1
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1154.5
散金: 645
红花: 3
帖子: 600
在线: 109.6小时
虫号: 2794083
注册: 2013-11-11
性别:
MM
专业: 药剂学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
josnail
at 2014-05-09 13:09:18
应该是柱效不行了,换根柱子试试
可是这个柱子是新的啊
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-05-09 13:25:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
josnail
木虫
(正式写手)
应助: 42
(小学生)
金币: 1351.7
散金: 206
红花: 5
帖子: 996
在线: 420.4小时
虫号: 1056020
注册: 2010-07-12
性别: GG
专业: 无机纳米化学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
范范范1
at 2014-05-09 13:25:45
可是这个柱子是新的啊...
你确定方法和试剂没有问题的话,你的待测药品分子量是多少?1,2,3图是同一个样品?第一个突7-12分钟是你想要的?
赞
一下
回复此楼
船可以沉没却不可以没有方向
4楼
2014-05-09 13:36:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
范范范1
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1154.5
散金: 645
红花: 3
帖子: 600
在线: 109.6小时
虫号: 2794083
注册: 2013-11-11
性别:
MM
专业: 药剂学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
josnail
at 2014-05-09 13:36:28
你确定方法和试剂没有问题的话,你的待测药品分子量是多少?1,2,3图是同一个样品?第一个突7-12分钟是你想要的?...
分子量是810,我是按照文献上做的,出峰时间是10.6,这三个图是同一个样品,第一个的流速是0.8,下面两个的流速是1.2
赞
一下
回复此楼
5楼
2014-05-09 13:44:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
赈早见琥珀主
木虫
(正式写手)
应助: 228
(大学生)
金币: 3726.3
红花: 20
帖子: 589
在线: 365.7小时
虫号: 1762852
注册: 2012-04-18
性别: GG
专业: 药物分析
再检查一下你的系统和文献上的是否一致,流动量配置是否正确,用的泵是否正确
赞
一下
(1人)
回复此楼
铁甲依然在
6楼
2014-05-09 13:48:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
范范范1
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1154.5
散金: 645
红花: 3
帖子: 600
在线: 109.6小时
虫号: 2794083
注册: 2013-11-11
性别:
MM
专业: 药剂学
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
赈早见琥珀主
at 2014-05-09 13:48:38
再检查一下你的系统和文献上的是否一致,流动量配置是否正确,用的泵是否正确
没问题啊
回复此楼
7楼
2014-05-09 14:01:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
名字好难啊
1
8楼
2014-11-05 10:26:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
kf1009
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 261
(大学生)
金币: 5367.9
红花: 17
帖子: 734
在线: 504.9小时
虫号: 489885
注册: 2008-01-02
性别: GG
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
你这个方法如果是做LC-MS,应该没什么问题,如果用紫外检测器,波长又是210nm,就不是那么适合,流动相背景干扰会比较大,检测灵敏度较低。你确定主成分是第一张图中哪一个山丘一样的峰吗?
赞
一下
回复此楼
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
9楼
2014-11-05 16:25:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
kf1009
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 261
(大学生)
金币: 5367.9
红花: 17
帖子: 734
在线: 504.9小时
虫号: 489885
注册: 2008-01-02
性别: GG
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
如果主成分是第一张图中哪一个山丘一样的峰,你的柱子或者流动相体系选的不对,流动相可以换成0.02M的KH2PO4:乙腈体系试试,如果还是不好,可以考虑换柱子,换孔径150埃以上的试试。
赞
一下
回复此楼
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
10楼
2014-11-05 16:31:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
范范范1
的主题更新
10
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定