24小时热门版块排行榜    

查看: 2240  |  回复: 6

jiangxincsu

金虫 (小有名气)

[求助] 为什么使用改变PH使蛋白变性,要在相应的缓冲buffer里? 已有2人参与

我的蛋白是无结构的,有杂蛋白不好分离
我想试2种方法纯化蛋白
1、调节PH到目的蛋白等电点,使目标蛋白沉淀,然后分离
2、我的蛋白比较耐酸,调低PH使其他杂蛋白沉淀,然后分离
但是师姐说调节PH必须要在相应PH的缓冲buffer里,我觉得不明白,因为PH的改变是影响蛋白的-COOH .NH2的H离子的解离,从而改变蛋白质的带点破环胶体的水化层,然后聚集沉淀的,这样不是只和溶液的H离子浓度有关吗?(ps我本科学化学的,师姐是学生物的,她解释不通)
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

猪尾巴草

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jiangxincsu: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-05-02 14:38:10
是应该在缓冲Buffer,这样是为了使其PH变化不会太快,试想一个鸡蛋扔石头上好些,还是扔海绵上好些。
     希望对你有帮助。
2楼2014-04-29 11:16:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiangxincsu

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 猪尾巴草 at 2014-04-29 11:16:10
是应该在缓冲Buffer,这样是为了使其PH变化不会太快,试想一个鸡蛋扔石头上好些,还是扔海绵上好些。
     希望对你有帮助。

谢谢您的回复,还有2个问题请教一下哦
1、那么如果我想在强酸体系下让蛋白变性,还要用buffer吗?
2、五结构蛋白如果在强酸下变性,会失去活性吗?
3楼2014-04-29 20:47:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

猪尾巴草

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jiangxincsu at 2014-04-29 20:47:35
谢谢您的回复,还有2个问题请教一下哦
1、那么如果我想在强酸体系下让蛋白变性,还要用buffer吗?
2、五结构蛋白如果在强酸下变性,会失去活性吗?...

要用buffer,强酸会与氨基酸的氨基发生作用,使其变性,发生不可逆失活。如果你要纯化目的蛋白,最好用盐析。
4楼2014-04-30 09:25:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiangxincsu

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 猪尾巴草 at 2014-04-30 09:25:13
要用buffer,强酸会与氨基酸的氨基发生作用,使其变性,发生不可逆失活。如果你要纯化目的蛋白,最好用盐析。...

我已经试过盐析了,用的8mol的尿素,可是目的蛋白和杂蛋白都没有析出。
请问你还有什么比较好的分离方法吗?
5楼2014-05-02 14:40:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anyaxiong

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
jiangxincsu: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-05-05 20:20:35
8M尿素是很强的蛋白变性剂了,蛋白在其中溶解性很好的,跟等电点没有太大关系,可以尝试降低尿素浓度如1M,甚至不加尿素的buffer
爱拼才会赢
6楼2014-05-03 19:53:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

猪尾巴草

新虫 (小有名气)

★ ★
wizardfan: 金币+2, 谢谢持续的帮助 2014-05-04 08:51:14
引用回帖:
5楼: Originally posted by jiangxincsu at 2014-05-02 14:40:45
我已经试过盐析了,用的8mol的尿素,可是目的蛋白和杂蛋白都没有析出。
请问你还有什么比较好的分离方法吗?...

用吸附性树脂试试
7楼2014-05-04 08:46:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jiangxincsu 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +14 晴天加油 2026-08-26 15/750 2026-08-29 11:06 by biily
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-29 10:18 by winsaint
[考研] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-29 09:39 by G6APbkg8SA6w
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-29 09:38 by G6APbkg8SA6w
[教师之家] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-29 09:26 by G6APbkg8SA6w
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +8 苏东坡二世 2026-08-23 8/400 2026-08-28 14:41 by lkforward
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[文学芳草园] 梦想 +3 myrtle 2026-08-26 3/150 2026-08-27 10:01 by angelyueyi
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜? 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑,不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办? +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
信息提示
请填处理意见