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利用考马斯亮蓝G-250测定绘制牛血清蛋白的标准曲线已有1人参与
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查了很多资料，基本上说的都是取100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml95%乙醇中，再加100ml85%的磷酸，用蒸馏水稀释到1L。我觉得实验需要的量不是很多就用100ml容量瓶配制了，所有物质的量都按比例缩小10倍。 一系列标准溶液的配制：用BSA配制1mg/ml的标准蛋白质溶液；取七个25ml的容量瓶，分别标号为1、2、3、4、5、6、7，分别加入样品、试剂，即用1.0mg/ml的标准蛋白质溶液给各试管分别加入0、2、4、8、12、16、20ml，然后向各容量瓶中分别加入5.0ml考马斯亮蓝G-250试剂，并立即摇匀，最后用蒸馏水补充到25ml。 用第5号容量瓶里的标准溶液分别在580nm、585nm、590nm、595nm、600nm、605nm、610nm测定吸光度，得出最大吸收波长为595nm，以1号为对照，测出的吸光度如下：0、0.105、0.134、0.142、0.146、0.161、0.137。很失败诶，做了两次都差不多的数据，不知道为什么。 还有我没有过滤过考马斯亮蓝溶液，是蓝色的。 另外牛血清蛋白标准溶液配制的时候，有产生泡沫一样的东西，怎么定容啊？ 新虫求虫哥哥虫姐姐们支招  （穷虫虫现在没金币可撒哦，见谅么么哒 ） |
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