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xiangchou812

木虫 (小有名气)

[求助] 求助土壤总DNA提取和16S rDNA扩增已有5人参与

最近在做土壤微生物多样性研究,结果在总DNA提取和pcr扩增上遇到难题。先是买国内生物公司的土壤DNA提取试剂盒,使用固氮菌通用引物PolF和PolR为引物,TAKARA的rTaq酶扩增,结果为阴性,怀疑国内试剂盒不行,遂换用进口MoBio公司强力土壤DNA提取试剂盒,琼脂糖检测条带挺亮,0D260/280也正常,260/230只有1.2左右,但PCR结果还是阴性,后又合成细菌通用引物27F/2492R,直接以DH5a菌液为模板,可以扩出预期大小条带,但以提取到的土壤DNA为模板,又是阴性。有文献说Mg2+浓度被土壤腐殖质等螯合会抑制PCR,故在反应体系中加入土壤DNA和DH5a菌液混合物为模板,却可扩到明亮做条带。怀疑土壤保存方法有问题,又从院子草地里取新鲜土样,提DNA,PCR结果仍是阴性。来回折腾快一个月了,总是原地踏步,实是无语,特求教大神们,问题会在哪里?感激涕零!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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zhongzhen

铜虫 (初入文坛)

楼主,你的问题解决了吗?我现在也遇到这样的问题,请不吝赐教!
14楼2014-12-24 21:48:34
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zhongzhen

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by xiangchou812 at 2014-12-25 11:11:23
这个好的试剂盒是好,但更重要的可能是PCR扩增的反应体系。比如用高GC含量专用酶或buffer,在反应体系中加BSA等。我当时对提取的样品进行了稀释,然后加了一些BSA,可以扩出来条带,可以试一下。祝好...

好的,我试一下,谢谢!
16楼2014-12-25 13:49:01
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