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dazhangli

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS跑胶问题 已有3人参与

大家好!我最近有个蛋白在胶上跑得比较诡异,它是基于一条线向上堆积的成“小山”型;而平常蛋白浓度高时,是基于一条线向下堆积的。我附了两张图,第一张是跑得成“小山”型的蛋白,第二张是正常的蛋白。大家帮我看看

我不知道是蛋白原因,还是SDS胶的原因。谢谢

SDS跑胶问题
图片1.png


SDS跑胶问题-1
图片2.png
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allegory

禁虫 (著名写手)

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7楼2014-04-20 09:08:50
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allegory

禁虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★
dazhangli(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-20 14:29:09
dazhangli: 金币+4, ★★★★★最佳答案 2014-04-21 20:40:40
本帖内容被屏蔽

9楼2014-04-20 11:23:52
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永峰1230

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是   样品没有 和样品处理液 混匀好呢
12
11楼2014-04-21 13:46:40
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普通回帖

allegory

禁虫 (著名写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

2楼2014-04-19 20:48:14
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永峰1230

铜虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2014-04-20 14:28:49
样??处???时,没有于处???液混匀好,

[ ????С??????? ]
12
3楼2014-04-19 22:03:21
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永峰1230

铜虫 (小有名气)

于处???液没有混匀好

[ ????С??????? ]
12
4楼2014-04-19 22:04:34
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dazhangli

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by allegory at 2014-04-19 20:48:14
你这是纯化后的蛋白吗?上样量多少啊?

是的,纯化后的蛋白。上样量15ul
5楼2014-04-20 00:05:27
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dazhangli

新虫 (初入文坛)

???????:
3?: Originally posted by ????1230 at 2014-04-19 22:03:21
样??处???时,没有于处???液混匀好,

????????????????????
6楼2014-04-20 00:07:01
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dazhangli

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by allegory at 2014-04-20 09:08:50
所以呢建议减少上样量,3-5微升足够了。

allegory
您好!

平常蛋白上样量大时,是向下堆积,而这个蛋白是向上呈“小山”堆积,是不是蛋白问题?谢谢您昨天的回答
SDS跑胶问题-2
图片11.png


SDS跑胶问题-3
图片12.png

8楼2014-04-20 10:19:46
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zl鹰击长空

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
上样量太多了,我平时上样3u。

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-04-21 10:39:30
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