| 查看: 4689 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
无菌原料药洁净区级别问题
|
|||
| 按照新版GMP 的要求，无菌原料药洁净区应该是什么级别，精制，烘干，粉碎，包装，各区域级别可以不同吗 |
回复此楼» 猜你喜欢
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有12人回复
-
2025年遐想
已经有4人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
-
求个博导看看
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 原料药工艺设计问题
已经有12人回复
- 各位牛人，问下非无菌原料药的精烘包部分按照C级还是D级设置？
已经有12人回复
- 有没有人做过无菌原料药
已经有16人回复
- 非无菌原料药是否需要微滤？
已经有15人回复
- 非无菌原料药对纯化水系统中活性炭过滤器的消毒方法
已经有5人回复
- 问一个与药厂有关的问题，求解答、、、
已经有9人回复
- 新修订药品GMP实施解答 （九）
已经有2人回复
- 国家局----药品GMP问答（一）
已经有2人回复
- 新修订GMP药品实施解答 （一）
已经有20人回复
- 无菌原料药（非抗生素类）的申报生产
已经有3人回复
- 注射剂原料药是否需要无菌？
已经有9人回复
- 实验室洁净程度检测
已经有6人回复
- 新版GMP人员进出洁净区更衣流程图
已经有17人回复
- 新版GMP原料药生产从哪步开始进入洁净区
已经有15人回复
- 原料药临床批件申报问题
已经有11人回复
- 非最终灭菌注射剂的原料药和辅料应该达到无菌吗？
已经有3人回复
- 新版GMP问解答汇总
已经有56人回复
- 【求助】注射用原料药的检查项目都有哪些？
已经有5人回复
7楼2014-05-04 16:10:27