| 查看: 2448 | 回复: 5 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
wenyisj金虫 (小有名气)
|
[交流]
3.1报生产的药品，审批意见转到“化药临床二部”是什么意思？是要下批临床的意见吗？
|
||
|
3.1报生产的药品，审批意见转到“化药临床二部”是什么意思？是要下批临床的意见吗？ 如题，请各位大神帮忙回复一下哈！谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向，江浙沪，有项目，可带资。
已经有1人回复
-
26考博申请 学or专
已经有15人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有208人回复
-
288分求调剂
已经有0人回复
-
一志愿苏州大学 生物技术与工程（086001） 初试323分，求调剂
已经有0人回复
-
三年实验室工作经历，一志愿华中农业大学微生物，总分288求调剂
已经有5人回复
-
070700求调剂
已经有1人回复
-
求调剂总分327
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 药品申报时合成原料都需要全检吗？
已经有4人回复
- 2013年我国化药申报临床回顾
已经有71人回复
- 化学药品CTD格式申报的图谱打印要求
已经有5人回复
- 药品一次性进口批件公司申请报告怎么写
已经有3人回复
- 化药3+6的注册申报及现场核查
已经有8人回复
- 请教一下：新药报产时 药品研制情况申报表中的受理号怎么填写？？
已经有15人回复
- 化药1.6类申报，需不需要与已上市的同品种原研药做对比研究呢？？
已经有9人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 化药仿制+改规格注册申报问题，原研药等
已经有22人回复
- 新药申报审批-药物注册流程终结版
已经有1078人回复
- 化药三类申报临床的可以采用ctd格式吗？
已经有10人回复
- 中药、西药（化药）仿制药申报资料模板
已经有850人回复
- 【求助】生产批件问题
已经有8人回复
- 【求助】求助关于新药1、3、6类药在研发过程中各个环节上的区别
已经有18人回复
东风飘絮
金虫 (小有名气)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 1470.9
- 散金: 20
- 红花: 1
- 帖子: 263
- 在线: 98.6小时
- 虫号: 1333908
- 注册: 2011-06-29
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
5楼2014-04-04 17:02:22
zsmj09
金虫 (小有名气)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 2320.5
- 红花: 1
- 帖子: 94
- 在线: 66.4小时
- 虫号: 1134077
- 注册: 2010-10-28
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
2楼2014-04-03 10:47:57
3楼2014-04-04 08:30:08
无双国士
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 27 (小学生)
- 金币: 10768.7
- 红花: 5
- 帖子: 2498
- 在线: 379小时
- 虫号: 87156
- 注册: 2005-08-18
- 性别: GG
- 专业: 药物学其他科学问题
4楼2014-04-04 09:13:07
