| 查看: 2333 | 回复: 5 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
wenyisj金虫 (小有名气)
|
[交流]
3.1报生产的药品,审批意见转到“化药临床二部”是什么意思?是要下批临床的意见吗?
|
||
|
3.1报生产的药品,审批意见转到“化药临床二部”是什么意思?是要下批临床的意见吗? 如题,请各位大神帮忙回复一下哈!谢谢! |
» 猜你喜欢
巴黎萨克雷大学与国家留学基金委合作博士研究生项目-脂质纳米药物/生物材料/多酚递送
已经有10人回复
26年申博——已发SCI6篇
已经有13人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有123人回复
2026年山东大学海洋学院生物与医药博士招生-李霞课题组
已经有0人回复
博士研究生招生
已经有0人回复
碱缸的配制
已经有5人回复
新!澳门科技大学诚招2026年秋季药剂学/生物材料方向博士研究生(申请-考核制)
已经有18人回复
澳科大药学院诚招2026年秋季纳米医学/生物材料博士研究生
已经有16人回复
医药口服制剂辅料应用
已经有0人回复
全新推出Tguide®靶向递送方案,突破99% T细胞转染效率
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
药品申报时合成原料都需要全检吗?
已经有4人回复
2013年我国化药申报临床回顾
已经有71人回复
化学药品CTD格式申报的图谱打印要求
已经有5人回复
药品一次性进口批件公司申请报告怎么写
已经有3人回复
化药3+6的注册申报及现场核查
已经有8人回复
请教一下:新药报产时 药品研制情况申报表中的受理号怎么填写??
已经有15人回复
化药1.6类申报,需不需要与已上市的同品种原研药做对比研究呢??
已经有9人回复
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
化药仿制+改规格注册申报问题,原研药等
已经有22人回复
新药申报审批-药物注册流程终结版
已经有1078人回复
化药三类申报临床的可以采用ctd格式吗?
已经有10人回复
中药、西药(化药)仿制药申报资料模板
已经有850人回复
【求助】生产批件问题
已经有8人回复
【求助】求助关于新药1、3、6类药在研发过程中各个环节上的区别
已经有18人回复
无双国士
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 27 (小学生)
- 金币: 10767.7
- 红花: 5
- 帖子: 2498
- 在线: 378.6小时
- 虫号: 87156
- 注册: 2005-08-18
- 性别: GG
- 专业: 药物学其他科学问题

4楼2014-04-04 09:13:07
zsmj09
金虫 (小有名气)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 2320.5
- 红花: 1
- 帖子: 94
- 在线: 66.4小时
- 虫号: 1134077
- 注册: 2010-10-28
- 性别: GG
- 专业: 药剂学

2楼2014-04-03 10:47:57

3楼2014-04-04 08:30:08
东风飘絮
金虫 (小有名气)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 1470.9
- 散金: 20
- 红花: 1
- 帖子: 263
- 在线: 98.6小时
- 虫号: 1333908
- 注册: 2011-06-29
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学

5楼2014-04-04 17:02:22







回复此楼