| 查看: 2343 | 回复: 5 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
wenyisj金虫 (小有名气)
|
[交流]
3.1报生产的药品,审批意见转到“化药临床二部”是什么意思?是要下批临床的意见吗?
|
||
|
3.1报生产的药品,审批意见转到“化药临床二部”是什么意思?是要下批临床的意见吗? 如题,请各位大神帮忙回复一下哈!谢谢! |
» 猜你喜欢
青岛科技大学顾玉超教授课题组招收博士生
已经有1人回复
肿瘤代谢免疫与临床药理等方向接收优质调剂生
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有207人回复
药学考研调剂
已经有0人回复
华南理工大学-医学院-药学专硕少量调剂名额
已经有28人回复
求助《生物利用度和生物等效性研究指导原则》(试 行),2002
已经有0人回复
文献求助
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
药品申报时合成原料都需要全检吗?
已经有4人回复
2013年我国化药申报临床回顾
已经有71人回复
化学药品CTD格式申报的图谱打印要求
已经有5人回复
药品一次性进口批件公司申请报告怎么写
已经有3人回复
化药3+6的注册申报及现场核查
已经有8人回复
请教一下:新药报产时 药品研制情况申报表中的受理号怎么填写??
已经有15人回复
化药1.6类申报,需不需要与已上市的同品种原研药做对比研究呢??
已经有9人回复
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
化药仿制+改规格注册申报问题,原研药等
已经有22人回复
新药申报审批-药物注册流程终结版
已经有1078人回复
化药三类申报临床的可以采用ctd格式吗?
已经有10人回复
中药、西药(化药)仿制药申报资料模板
已经有850人回复
【求助】生产批件问题
已经有8人回复
【求助】求助关于新药1、3、6类药在研发过程中各个环节上的区别
已经有18人回复












回复此楼