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摩羯的心
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专业: 农业昆虫学
[
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]
takara 热启动酶
已有3人参与
各位虫友 谁用过takara的热启动酶,我之前用普通taq酶能P出来的样品 现在换成热启动酶 为什么P不出目的条带了 程序是:92度 预变性4min ,92度 40s
58度 40s 72度 1min 30s,35个循环,最后72度延伸7min 大家帮忙分析是怎么回事呢
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2014-04-01 20:11:34
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lvbobo823
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专业: 植物遗传学
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摩羯的心(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-04-02 09:46:55
摩羯的心: 金币+1
2014-04-03 09:10:03
酶就这样,我们实验室有时用普通Taq扩出来,用高保真酶扩不出来。我们一般是用普通Taq酶扩出来多送几个样测序,挑没有突变的样做下一步工作。
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hehe
2楼
2014-04-02 09:33:53
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注册: 2013-05-26
专业: 自身免疫性疾病
【答案】应助回帖
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摩羯的心: 金币+1
2014-04-03 09:09:57
这个得仔细看看说明书,我记得takara的高保真酶退火变性不需要那么长时间,看你的目的基因长度,应该15s左右就差不多
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3楼
2014-04-02 21:20:57
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注册: 2018-09-04
专业: 细胞生理学
在50μl的反应体系里, BIOGHC DNA Polymerase的用量最好不要低于1.5 U。PCR反应开始前,应将反应混合物95℃加热6分钟。一般地,反应条件可设置为:95℃,30 sec;55℃,30sec;72℃,30sec (500bp以内)。
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4楼
2019-02-20 15:32:32
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虫号: 13104654
注册: 2018-12-09
专业: 微生物遗传育种学
【答案】应助回帖
热启动TAQ酶经过修饰,一般在95度加热5-10分钟活性中心才会暴露,才会产生聚合作用,热启动TAQ酶对扩增的特异性非常重要,但目前国内能生产性能较好的热启动TAQ酶的公司并不多,用的较多的主要有QIAGEN、BIOLINE、BIODAI等,建议楼主再提高些温度
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5楼
2019-03-28 15:55:14
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