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测苹果CAT酶活性
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小小鱼泪了
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测苹果CAT酶活性
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今天测CAT酶活性,使用0.1M PH7.5的磷酸缓冲液,提取液是用77mgDTT和5%pvpp混合定容至100ml.最后测定使用20mmol的过氧化氢溶液加上100微升酶提取液。吸光值一直不变。。。。。保持一个值为什么?????是什么原因啊???!!!求大神解答
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1楼
2014-03-31 22:54:36
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晨萍之水
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3楼正解 酶活用紫外是个细致活。 你可以尝试一下电泳
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~勇敢和执着也是一种霸气~
10楼
2014-04-03 11:00:54
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小毛孩24
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lz是用测定过氧化氢的残余量来判定的吧,比色皿是用的石英的吗?过氧化氢过期了吗?
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2楼
2014-04-01 14:55:00
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小小鱼泪了
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2楼
:
Originally posted by
小毛孩24
at 2014-04-01 14:55:00
lz是用测定过氧化氢的残余量来判定的吧,比色皿是用的石英的吗?过氧化氢过期了吗?
过氧化氢没过期,比色mi是石英的,第一次做,为什么说我是测过氧化氢残余量呢?按理说吸光值应该一直下降。。。。我的真是不知道怎么回事
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3楼
2014-04-02 10:54:20
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小毛孩24
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最佳答案, 很好啊,真的很感谢
2014-04-03 10:53:07
我仔细看了你的反应体系,lz应该再确定下反应体系中各成分的含量
1、DTT,会还原酶的二硫键,此处可以不加
2、过氧化氢浓度,生化实验书上的反应体系是3ml 15mM过氧化氢 + 0.1 ml酶液,你加20mmol过氧化氢太多太多了
3、提取的酶的浓度是否合适,提取过程是否使酶失活
lz问为什么说是测定的过氧化氢残余量,看来lz还没有搞清楚实验原理。
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4楼
2014-04-02 12:15:19
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