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可以往一个细胞内转染两次吗已有1人参与
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| 不知道可 不可以先转进一个基因让细胞过表达,然而再转siRNA干扰另一个蛋白,可不可以,如果可以,是同时转进去还是第一个质粒转进去后多少个小时再转干扰RNA? |
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hehelmd
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7楼2014-04-09 01:22:48
biostar2009
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2楼2014-03-31 11:58:30
3楼2014-04-02 22:22:49
biostar2009
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【答案】应助回帖
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西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-04-03 19:23:48
nanshi304: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-04-04 21:04:58
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-04-03 19:23:48
nanshi304: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-04-04 21:04:58
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各种纠结。。。 转质粒一般默认48h,转siRNA一般默认72h 这里考虑的更多的并不是质粒DNA和siRNA的稳定性,这两个玩意稳定着呢,一周没问题。 考虑的是最大效率化,lippo转质粒,细胞密度要求90%,转siRNA,细胞密度低一点,所以这么长时间是一盘细胞的生长极限。你再养,细胞死了。 你要两次转染,转染肯定有细胞毒性,耐受性不好的细胞可能转一次就活得不咋地了,这个是你需要提前优化的。 这只是默认,尤其是siRNA。 经常看见有报道,按照默认的72h检测siRNA效果,结果发现定了一堆siRNA,效果都不好,最后发现原来是48h或者24h效果最好,原因不明。 所以如果你的这条siRNA没有做过预实验,先不要搞这么复杂的 转几个小dish,收一个时间梯度,看看什么时候效果最好。 把这些预实验条件先摸好了,再来转两次。 |
4楼2014-04-03 09:25:13













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