| 查看: 14229 | 回复: 2 | ||
陈雪峰zxy新虫 (初入文坛)
|
[求助]
电泳胶 分离胶 浓缩胶的各自作用 已有1人参与
|
| SDS-PAGE电泳中，分离胶与浓缩胶各自的作用。电泳胶中，APS TEMED SDS 丙烯酰胺 tris-hcl 的作用，谢谢大家。 |
回复此楼» 猜你喜欢
材料调剂
已经有7人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有10人回复
-
289求调剂
已经有15人回复
-
291 求调剂
已经有7人回复
-
274求调剂
已经有14人回复
-
北京林业大学硕导招生广告
已经有3人回复
-
309求调剂
已经有5人回复
-
292求调剂
已经有8人回复
-
求调剂
已经有4人回复
-
一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- SDS-PAGE 电泳浓缩胶没有办法成一条直线下来，到了分离胶反倒会成一条直线了
已经有4人回复
- Western Blot电泳时浓缩胶漏样 解决方法
已经有9人回复
- SDS-PAGE电泳为什么浓缩胶没有起到浓缩的效果
已经有6人回复
- 高手请进：SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中浓缩胶和分离胶的电压不一样？
已经有6人回复
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离14bp DNA
已经有12人回复
- 求碱性蛋白native-page配方及电泳方法
已经有16人回复
- 跪求：蛋白质电泳条带老是跑不开去怎么办
已经有14人回复
- 为何SDS-PAGE电泳进入分离胶电流要变大
已经有13人回复
- 我的蛋白跑胶图没什么条带 求助大神帮忙
已经有9人回复
- 蛋白电泳 分离胶配制问题
已经有16人回复
- 我的蛋白电泳，样为什么跑不开。
已经有3人回复
- SDS-PAGE 电泳分离胶发白什么原因？
已经有13人回复
- 浓缩胶的浓缩作用不好
已经有5人回复
- 谁给我讲一下SDS-PAGE浓缩胶的作用
已经有6人回复
- PAGE凝胶蛋白电泳用（梳孔有残留胶）
已经有15人回复
- SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳求助
已经有14人回复
- 【求助/交流】电泳跑胶时出现奇怪现象
已经有14人回复
- 【求助/交流】SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶浓度问题
已经有11人回复
- 【原创】非变性凝胶电泳原理及应用实例
已经有48人回复
- 【请教】量子点与抗体连接后，用SDS电泳确定连接时，量子点无法进入分离胶。。。
已经有20人回复
- 【求助/交流】电泳分离胶pH的问题
已经有6人回复
- 【求助】SDS-PAGE凝胶电泳
已经有13人回复
d00614028
银虫 (小有名气)
- BioEPI: 4
- 应助: 76 (初中生)
- 金币: 1148.6
- 红花: 4
- 帖子: 150
- 在线: 123.1小时
- 虫号: 650785
- 注册: 2008-11-10
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
陈雪峰zxy: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢你 很有帮助 感谢你 2014-03-30 21:48:55
感谢参与，应助指数 +1
陈雪峰zxy: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢你 很有帮助 感谢你 2014-03-30 21:48:55
|
分离胶和浓缩胶因为浓度不一样导致孔径不一样，蛋白在其中的泳动速度不一样，浓缩胶的浓度一般为3.9%，浓度比较小，主要起的作用是将你的蛋白样品浓度，在电泳的时候你可以看到你的样品被压成一条线，分离胶的浓度从6%-15%不等，当样品从浓缩胶进入分离胶时，由于蛋白的分子量不一样，其在分离胶中的泳动速度不一样，这样你就能够分离你的目的蛋白，一般你的蛋白越大，所对应的分离胶浓度应该越小，比如90k以上的蛋白一般用6%的分离胶来分离。 SDS的作用是使蛋白变性，第二是而你的蛋白结合，SDS自身带的负电荷中和了不同蛋白的电荷量，使不同蛋白在电泳时的泳动速度只与蛋白的分子量有关。 丙烯酰胺与TEMED发生聚合反应形成胶体颗粒，AP加速这种反应，Tris-Hcl是缓冲液。 不知道说的对不对，哈哈 |
2楼2014-03-29 22:42:02
3楼2017-04-05 15:59:54
40