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xiexieliutao

金虫 (正式写手)

[求助] 如何了解新药研发的过程及我应该有的素质已有8人参与

背景:  本人硕士。 导师拿到了一个一类新药临床批件,并把其卖掉。借助学校研发优势,并与其它部门合作,从化药的分析,合成工艺,
         制剂, 药效毒理,专利注册,到新药报批都做了下来。  
         
        有一个从天然产物中找出有效成分,最终成药的项目,但是我不知道该怎么做。
      
目的:  我也想学习新药临床前研发的一整套流程,请各位高人,指点成长道路。
         谢谢

[ Last edited by 1949stone on 2014-3-19 at 08:05 ]
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回帖置顶 ( 共有2个 )

星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

1949stone: 回帖置顶 2014-03-19 10:19:00
楼上说的差不多啦,欢迎楼主加入药品研发这个行列,没事多来小木虫转转,也是会有收获的哦。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
5楼2014-03-18 08:42:09
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

★ ★
xiexieliutao: 金币+2 2014-03-19 10:13:21
1949stone: DRDEPI+1, 分享很多资料 谢谢 2014-03-19 10:20:08
新藥研究開發與上市流程圖
http://www.doc88.com/p-0147332137157.html
15楼2014-03-18 18:20:07
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川

没有这么简单 复杂的流程 十几年的努力
海纳百川止于至善
3楼2014-03-18 07:56:34
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美心

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiexieliutao: 金币+7 2014-03-19 10:11:53
建议:
先学习药品注册管理办法,再深入学习药物临床前研究有关技术要求和指导原则——这是基础。
申报资料要求、注册流程——在CDE网站上都有。
如果你准备做项目负责人,最重要的是要有比较全面的药学知识、研究思路、国外新药信息的检索能力、对研发技术问题的决策能力;
4楼2014-03-18 08:16:13
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henryyelei

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你导师一个人做的?真的假的?
7楼2014-03-18 15:47:51
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
13楼2014-03-18 18:17:09
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普通回帖

wangyc3

至尊木虫 (著名写手)

新药研发

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 鼓励 2014-03-18 07:55:57
xiexieliutao: 金币+7 2014-03-19 10:12:00
论坛上有不少新药研发流程,你自己搜一下,新药申报不是几个人能搞定的,各个专业都需要参与和配合,不知道你是要帮你们老板负责整个项目推进还是仅自己的专业方面,如果仅是自己专业方面,做好该项目的相关实验工作并撰写资料,如果是整个项目推进,那不是一个没什么经验的能负责的···而且还要别的专业的人员也要有一定的申报经验才好
青春无悔
2楼2014-03-17 21:52:20
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lihongwei3793

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 同意您的观点 2014-03-19 10:19:12
你好:
  你想法很好,但是现实估计不是 很理想化。
如果真想做新药研发工作,建议你选择一下不错的研究单位,进行学习、锻炼。
至于按照现在的审评尺度,1类新药估计没有2-3年的基础研究是很难获得的,前提是整个团队相对比较优秀,先学习吧。
6楼2014-03-18 12:36:19
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xiexieliutao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangyc3 at 2014-03-17 21:52:20
论坛上有不少新药研发流程,你自己搜一下,新药申报不是几个人能搞定的,各个专业都需要参与和配合,不知道你是要帮你们老板负责整个项目推进还是仅自己的专业方面,如果仅是自己专业方面,做好该项目的相关实验工作 ...

我就是想学习整个项目的推进,请问我应该找怎样的工作岗位有这样的学习机会呢?
8楼2014-03-18 17:41:44
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xiexieliutao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 美心 at 2014-03-18 08:16:13
建议:
先学习药品注册管理办法,再深入学习药物临床前研究有关技术要求和指导原则——这是基础。
申报资料要求、注册流程——在CDE网站上都有。
如果你准备做项目负责人,最重要的是要有比较全面的药学知识、研 ...

多谢您的意见,请问全面的药学知识怎样理解呢?  是我要在药化 药剂 药理 等等研发岗位都待上两年  还是有接触有了解就行了呢?
9楼2014-03-18 17:45:22
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xiexieliutao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2014-03-18 08:42:09
楼上说的差不多啦,欢迎楼主加入药品研发这个行列,没事多来小木虫转转,也是会有收获的哦。

版主快分享下经验
10楼2014-03-18 17:46:07
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