版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

本帖产生 1 个 DRDEPI ，点击这里进行查看

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

DRDEPI: 1
应助: 4351 (副教授)
金币: 9902.8
散金: 1
红花: 137
帖子: 65919
在线: 2433.7小时
虫号: 2227382
注册: 2013-01-07
性别: GG
专业: 人类营养

【答案】应助回帖

★ ★
xiexieliutao: 金币+2 2014-03-19 10:13:21
1949stone: DRDEPI+1, 分享很多资料谢谢 2014-03-19 10:20:08

新藥研究開發與上市流程圖
http://www.doc88.com/p-0147332137157.html

赞一下(1人)

15楼2014-03-18 18:20:07

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

智能机器人

Robot (super robot)

我们都爱小木虫

找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~

有没有大侠知道PARP抑制剂的临床前药理毒理该如何研究啊？已经有8人回复
如何根据分子结构查询该药是否进入临床？已经有4人回复
咨询求助—转行后该怎么办？发展前景怎么样？已经有9人回复
液体制剂辅料产生的杂质该如何处理？已经有5人回复
新药含量测定方法学验证时，没有对照品，准确度该怎么做已经有15人回复
气相检测溶剂残留时对照品的浓度该如何配制？已经有4人回复
原料药应该多少个制剂单位的量才能申报？已经有7人回复
工艺合成人员应具备哪些素质？已经有16人回复
原研药为OTC药物，现在也想申请仿制该药，该如何注册申请。已经有8人回复
起始原料药进厂检验内控标准应该怎样建立。已经有9人回复
请问药品说明书作为参考文献的格式该如何已经有7人回复
USP中的翻译该如何理解已经有8人回复
难溶于水的药物在动物体内不吸收该怎么办？已经有13人回复
注册菜鸟求教《药品研制情况申请表》该如何填？已上市中药增加功能主治已经有4人回复
请大家帮忙看看这个药物应该如何申报，注册分类几类已经有7人回复
三类新药申报与该药进口申请之间的关系？已经有11人回复
CTD申报资料中已知杂质结构确证部分该怎么写呢？已经有11人回复
有的品种工艺杂质和降解杂质很难区分，该怎么办？已经有5人回复
影响因素应该怎么放已经有11人回复
项目管理职位素质求教已经有16人回复
【求助】注射剂的配伍稳定性实验应该如何进行？已经有7人回复
【求助】从一个药品的代号怎么查找该化合物的化学结构？已经有13人回复
【讨论】研发QA该如何下手做呢，该做些什么？怎么做？重点是什么？已经有49人回复

点击这里搜索更多相关资源

科研从小木虫开始，人人为我，我为人人

相关版块跳转我要订阅楼主 xiexieliutao 的主题更新