版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4580)
>
虫友互识
(534)
>
文献求助
(344)
>
导师招生
(186)
>
休闲灌水
(165)
>
硕博家园
(133)
>
考博
(118)
>
招聘信息布告栏
(109)
>
博后之家
(72)
>
论文投稿
(68)
>
论文道贺祈福
(54)
>
找工作
(51)
>
基金申请
(48)
>
教师之家
(47)
>
绿色求助(高悬赏)
(44)
>
考研
(33)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
»
资料求助
»
如何了解新药研发的过程及我应该有的素质
1
1/1
返回列表
查看: 3046 | 回复: 21
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
本帖产生 1 个 DRDEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
zhenwuhuang
至尊木虫
(文学泰斗)
DRDEPI: 1
应助: 4351
(副教授)
金币: 9902.8
散金: 1
红花: 137
帖子: 65919
在线: 2433.7小时
虫号: 2227382
注册: 2013-01-07
性别: GG
专业: 人类营养
【答案】应助回帖
★ ★
xiexieliutao: 金币+2
2014-03-19 10:13:21
1949stone: DRDEPI+1, 分享很多资料 谢谢
2014-03-19 10:20:08
新藥研究開發與上市流程圖
http://www.doc88.com/p-0147332137157.html
赞
一下
(1人)
回复此楼
15楼
2014-03-18 18:20:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
智能机器人
Robot
(super robot)
我们都爱小木虫
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
有没有大侠知道PARP抑制剂的临床前药理毒理该如何研究啊?
已经有8人回复
如何根据分子结构查询该药是否进入临床?
已经有4人回复
咨询求助—转行后该怎么办?发展前景怎么样?
已经有9人回复
液体制剂辅料产生的杂质该如何处理?
已经有5人回复
新药含量测定方法学验证时,没有对照品,准确度该怎么做
已经有15人回复
气相检测溶剂残留时对照品的浓度该如何配制?
已经有4人回复
原料药应该多少个制剂单位的量才能申报?
已经有7人回复
工艺合成人员应具备哪些素质?
已经有16人回复
原研药为OTC药物,现在也想申请仿制该药,该如何注册申请。
已经有8人回复
起始原料药进厂检验内控标准应该怎样建立。
已经有9人回复
请问药品说明书作为参考文献的格式该如何
已经有7人回复
USP中的翻译该如何理解
已经有8人回复
难溶于水的药物在动物体内不吸收该怎么办?
已经有13人回复
注册菜鸟求教《药品研制情况申请表》该如何填?已上市中药增加功能主治
已经有4人回复
请大家帮忙看看这个药物应该如何申报,注册分类几类
已经有7人回复
三类新药申报与该药进口申请之间的关系?
已经有11人回复
CTD申报资料中 已知杂质结构确证 部分该怎么写呢?
已经有11人回复
有的品种工艺杂质和降解杂质很难区分,该怎么办?
已经有5人回复
影响因素应该怎么放
已经有11人回复
项目管理职位素质求教
已经有16人回复
【求助】注射剂的配伍稳定性实验应该如何进行?
已经有7人回复
【求助】从一个药品的代号怎么查找该化合物的化学结构?
已经有13人回复
【讨论】研发QA该如何下手做呢,该做些什么?怎么做?重点是什么?
已经有49人回复
点击这里搜索更多相关资源
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
xiexieliutao
的主题更新
1
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定