24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 3882  |  回复: 9

银小耳

金虫 (小有名气)

[求助] 大家有没有用MRS培养基培养出来酵母菌的经验啊 已有4人参与

最近用MRS培养基培养乳酸菌,但是实验室的放线菌酮用完了,就没有加放线菌酮,结果长了一天就长了一堆酵母菌,一点乳酸菌也没长
不论是用肉眼还是镜检绝对都是酵母菌,晕死~

大家有没有遇到过这种问题??难道是因为我配培养基没有调pH的缘故吗?可是以前也不调pH,乳酸菌长的就很好啊~

所用的MRS培养基也是大家都在用的类型,实在找不到原因,求大神帮忙~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmwnyxt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dllchina: 金币+2, good 2014-03-09 19:12:46
银小耳: 金币+1, 有帮助 2014-03-09 20:42:29
应该是你本身灭菌的某个环节出现了问题,处理下超净台。
至于MRS培养基长出酵母菌正常,MRS本身营养丰富,酵母完全可以生长。
Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
2楼2014-03-09 17:54:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

银小耳

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wmwnyxt at 2014-03-09 17:54:13
应该是你本身灭菌的某个环节出现了问题,处理下超净台。
至于MRS培养基长出酵母菌正常,MRS本身营养丰富,酵母完全可以生长。

不调pH不知道会不会有影响,总之一点乳酸菌也没长,非常让人头疼,我可以确定样品里除了酵母菌还含有乳酸菌
3楼2014-03-09 20:43:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmwnyxt

金虫 (小有名气)


dllchina: 金币+1, 鼓励应助 2014-03-12 12:39:30
引用回帖:
3楼: Originally posted by 银小耳 at 2014-03-09 20:43:27
不调pH不知道会不会有影响,总之一点乳酸菌也没长,非常让人头疼,我可以确定样品里除了酵母菌还含有乳酸菌...

pH或许会有影响,不过我原先做过MRS培养基的配完后pH大概维持在5.5左右,适宜乳酸菌生长,不知道你的pH是多少。。按理说酵母菌和乳酸菌是存在协同作用,乳酸菌多少应该生长的。
Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
4楼2014-03-12 11:29:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

琳dzljiayou

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

之前我用MRS+Ca的培养基长出了酵母菌,但是也有乳酸菌啊,两者是可以同时生长在MRS培养基上的。
5楼2014-03-14 16:11:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小秀才

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我想问一下关于钙溶圈的问题,我在做从传统发酵剂中筛选酵母,醋酸菌,乳酸菌的实验,最近在分离鉴定乳酸菌,可是总是没有钙溶圈,我分析可能是我的平板倒的太厚了,碳酸钙都沉降到培养基的底部了。或者大家有什么好的添加碳酸钙的操作,给小妹指点一二,先谢过了。捉急!!
希望愿望能实现
6楼2014-07-17 14:31:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

追逐1

新虫 (小有名气)

我用MRS培养基培养酵母,长势不好

发自小木虫Android客户端
7楼2016-06-21 00:45:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gpf014

银虫 (初入文坛)

您是从哪儿接种的?乳酸菌保证厌氧。
8楼2016-06-23 19:36:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

索然

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

MRS培养基营养丰富,很多菌都能长,酵母在MRS上也能正常生长。
乳酸菌是兼性厌氧菌,在MRS培养基里一般都能呈现较好的生长状态,如果你的菌活力不是特别够,可以用液体MRS培养基活化培养一下再接到固体培养基上,这样一般都会长得比较好。
关于溶钙圈的问题,碳酸钙建议在灭菌之前加,灭菌后可取出放在恒温水浴锅中降温至约60摄氏度左右取出,做好准备工作的同时轻轻摇动培养基(注意不要摇出太多气泡)这样可以让碳酸钙均匀分布于培养基,倒平板时培养基中的碳酸钙就会均匀的分布于平皿,哪怕平板倒得厚一点也不用担心酸无法溶解碳酸钙,这样就可以依靠清晰的溶钙圈分辨菌是否产酸
9楼2017-01-06 16:44:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

似水无痕5476

新虫 (小有名气)

很正常啊,酵母菌在哪里都可以长的很好,我的样品乳酸菌多酵母菌少,用MRS长出来的都是酵母菌,我也是用放线菌酮,但是效果不好,你在哪里买的

发自小木虫Android客户端
把生活过成一首诗。
10楼2017-01-06 18:16:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 银小耳 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿华东理工085601材料工程303分求调剂 +15 a1708 2026-04-06 15/750 2026-04-08 16:23 by luoyongfeng
[考研] 材料调剂 +4 hzhahg 2026-04-06 4/200 2026-04-08 16:20 by luoyongfeng
[考研] 化工学硕 285求调剂 +26 Wisjxn 2026-04-07 26/1300 2026-04-08 14:42 by screening
[考研] 材料专硕322分 +12 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-02 12/600 2026-04-08 11:43 by 1753564080
[考研] 求调剂 一志愿西南交通大学085701环境工程 282分 +15 多多爱吃汉堡 2026-04-04 16/800 2026-04-08 11:39 by i_cooler
[考研] 本科郑州大学,一志愿华东师范大学282求调剂 +21 熊哥xtk 2026-04-07 24/1200 2026-04-08 09:48 by 123考研123
[考研] 材料调剂 +13 汉123456 2026-04-07 14/700 2026-04-07 22:53 by 来看流星雨10
[考研] 22408 调剂材料 +7 我叫ez 2026-04-06 8/400 2026-04-07 17:12 by 蓝云思雨
[考研] 085602调剂 初试总分335 +10 19123253302 2026-04-05 10/500 2026-04-07 15:23 by 小乔同学ya
[考研] 285求调剂 +8 AZMK 2026-04-04 11/550 2026-04-06 13:56 by BruceLiu320
[考研] 070300化学学硕311分求调剂 +11 梁富贵险中求 2026-04-04 13/650 2026-04-06 07:24 by houyaoxu
[考研] 生物与医药086000调剂一志愿西北农林320分 +3 美美女士 2026-04-03 3/150 2026-04-05 21:55 by 学员8dgXkO
[考研] 327求调剂 +4 拾光任染 2026-04-05 4/200 2026-04-05 20:16 by 南航~万老师
[考研] 296求调剂 +3 汪!?! 2026-04-05 4/200 2026-04-05 20:13 by 啵啵啵0119
[考研] 考研调剂 +5 四川王涛 2026-04-04 5/250 2026-04-04 22:18 by 啵啵啵0119
[考研] 求调剂 +4 晟功? 2026-04-03 4/200 2026-04-04 21:58 by hemengdong
[论文投稿] 求文献 5+3 ys879651$ 2026-04-02 3/150 2026-04-04 17:22 by bobvan
[考研] 311求调剂 +11 勇敢的小吴 2026-04-02 11/550 2026-04-03 21:46 by qlm5820
[考研] 289-求调剂 +4 这里是_ 2026-04-03 4/200 2026-04-03 14:23 by 1753564080
[考研] 285求调剂 +7 AZMK 2026-04-02 9/450 2026-04-03 11:12 by wanwan00
信息提示
请填处理意见