24小时热门版块排行榜    

查看: 4249  |  回复: 9

银小耳

金虫 (小有名气)

[求助] 大家有没有用MRS培养基培养出来酵母菌的经验啊 已有4人参与

最近用MRS培养基培养乳酸菌,但是实验室的放线菌酮用完了,就没有加放线菌酮,结果长了一天就长了一堆酵母菌,一点乳酸菌也没长
不论是用肉眼还是镜检绝对都是酵母菌,晕死~

大家有没有遇到过这种问题??难道是因为我配培养基没有调pH的缘故吗?可是以前也不调pH,乳酸菌长的就很好啊~

所用的MRS培养基也是大家都在用的类型,实在找不到原因,求大神帮忙~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmwnyxt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dllchina: 金币+2, good 2014-03-09 19:12:46
银小耳: 金币+1, 有帮助 2014-03-09 20:42:29
应该是你本身灭菌的某个环节出现了问题,处理下超净台。
至于MRS培养基长出酵母菌正常,MRS本身营养丰富,酵母完全可以生长。
Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
2楼2014-03-09 17:54:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

银小耳

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wmwnyxt at 2014-03-09 17:54:13
应该是你本身灭菌的某个环节出现了问题,处理下超净台。
至于MRS培养基长出酵母菌正常,MRS本身营养丰富,酵母完全可以生长。

不调pH不知道会不会有影响,总之一点乳酸菌也没长,非常让人头疼,我可以确定样品里除了酵母菌还含有乳酸菌
3楼2014-03-09 20:43:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmwnyxt

金虫 (小有名气)


dllchina: 金币+1, 鼓励应助 2014-03-12 12:39:30
引用回帖:
3楼: Originally posted by 银小耳 at 2014-03-09 20:43:27
不调pH不知道会不会有影响,总之一点乳酸菌也没长,非常让人头疼,我可以确定样品里除了酵母菌还含有乳酸菌...

pH或许会有影响,不过我原先做过MRS培养基的配完后pH大概维持在5.5左右,适宜乳酸菌生长,不知道你的pH是多少。。按理说酵母菌和乳酸菌是存在协同作用,乳酸菌多少应该生长的。
Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
4楼2014-03-12 11:29:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

琳dzljiayou

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

之前我用MRS+Ca的培养基长出了酵母菌,但是也有乳酸菌啊,两者是可以同时生长在MRS培养基上的。
5楼2014-03-14 16:11:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小秀才

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我想问一下关于钙溶圈的问题,我在做从传统发酵剂中筛选酵母,醋酸菌,乳酸菌的实验,最近在分离鉴定乳酸菌,可是总是没有钙溶圈,我分析可能是我的平板倒的太厚了,碳酸钙都沉降到培养基的底部了。或者大家有什么好的添加碳酸钙的操作,给小妹指点一二,先谢过了。捉急!!
希望愿望能实现
6楼2014-07-17 14:31:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

追逐1

新虫 (小有名气)

我用MRS培养基培养酵母,长势不好

发自小木虫Android客户端
7楼2016-06-21 00:45:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gpf014

银虫 (初入文坛)

您是从哪儿接种的?乳酸菌保证厌氧。
8楼2016-06-23 19:36:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

索然

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

MRS培养基营养丰富,很多菌都能长,酵母在MRS上也能正常生长。
乳酸菌是兼性厌氧菌,在MRS培养基里一般都能呈现较好的生长状态,如果你的菌活力不是特别够,可以用液体MRS培养基活化培养一下再接到固体培养基上,这样一般都会长得比较好。
关于溶钙圈的问题,碳酸钙建议在灭菌之前加,灭菌后可取出放在恒温水浴锅中降温至约60摄氏度左右取出,做好准备工作的同时轻轻摇动培养基(注意不要摇出太多气泡)这样可以让碳酸钙均匀分布于培养基,倒平板时培养基中的碳酸钙就会均匀的分布于平皿,哪怕平板倒得厚一点也不用担心酸无法溶解碳酸钙,这样就可以依靠清晰的溶钙圈分辨菌是否产酸
9楼2017-01-06 16:44:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

似水无痕5476

新虫 (小有名气)

很正常啊,酵母菌在哪里都可以长的很好,我的样品乳酸菌多酵母菌少,用MRS长出来的都是酵母菌,我也是用放线菌酮,但是效果不好,你在哪里买的

发自小木虫Android客户端
把生活过成一首诗。
10楼2017-01-06 18:16:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 银小耳 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +31 医学老男孩 2026-08-13 69/3450 2026-08-16 00:16 by mo_mo_mo_mo
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +9 majunge000 2026-08-11 11/550 2026-08-15 23:20 by botar
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +12 archvillain 2026-08-15 23/1150 2026-08-15 20:47 by foyo404
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +6 wangze12014 2026-08-14 7/350 2026-08-15 20:12 by gltch
[基金申请] filecode +8 cratir 2026-08-14 12/600 2026-08-15 18:08 by zyfgau
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 22/1100 2026-08-14 23:45 by Noways
[基金申请] 奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +8 布布和一二 2026-08-10 11/550 2026-08-14 14:58 by Equinoxhua
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +23 Lanmanbaby 2026-08-09 37/1850 2026-08-14 13:40 by Equinoxhua
[硕博家园] 请教兼职经验 +3 是阿文鸭 2026-08-09 3/150 2026-08-14 12:07 by HER12025
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +10 家与远方 2026-08-10 15/750 2026-08-14 02:08 by 绵羊哥哥
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 为什么网上很多人说本周 12号出结果 +6 瞬息宇宙 2026-08-10 7/350 2026-08-11 19:25 by Tide man
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
信息提示
请填处理意见