24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (4277)
>文献求助 (466)
>虫友互识 (375)
>导师招生 (365)
>考博 (203)
>博后之家 (182)
>硕博家园 (162)
>休闲灌水 (154)
>论文投稿 (131)
>基金申请 (94)
>考研 (72)
>招聘信息布告栏 (66)
>教师之家 (60)
>绿色求助(高悬赏) (47)
>公派出国 (46)
>找工作 (38)

返回列表

sophia_heart

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 7.8
散金: 2
红花: 1
帖子: 91
在线: 58.8小时
虫号: 1044029
注册: 2010-06-19
专业: 微生物遗传育种学

[交流] 【求助/交流】不加碳源的无机盐培养基为什么会长很多菌？有培养基配方，小弟先谢谢了已有15人参与

我分离出一种菌从一个平板转接到另一个平板都会长很多，平板是无机盐琼脂固体培养基，它的配方如下：
每升： Na2HPO4 ·2H2O 2.7 g; KH2PO4 1.4 g; (NH4)2SO4 0.5 g; MgSO4 · 7H2O 0.2 g;和 10 ml微量元素溶液固体培养基加入1.8%的琼脂（日本进口原装的）
微量元素溶液 :
每升 MnSO4 ·4H2O, 0.4 g; ZnSO4·7H2O, 0.4 g; Na2SO4, 10.0 g; Na2MoO4· 2H2O, 0.1 g; FeSO4 ·7H2O, 2.0 g; CuSO4 · 5H2O, 0.1 g; CaCl2 1.0 g

我对比了两种不同公司的琼脂培养基了，但是每个公司的都长好多菌，从原理上讲在这个培养基当中只有琼脂是碳源了，还有就是空气中的二氧化碳，从文献上看一般利用琼脂的菌在生长过程中，会在菌落周围形成一圈被溶掉的坑或洞，但是在我的平板上琼脂看上去完好无损；再有我的菌在显微镜下观察用100*16的油镜观察只能看清大概轮廓，是杆状细菌。我还没查到在没有光照条件下可以利用二氧化碳的细菌
我的菌转接是划线方法转接的，灭菌采用115℃，30min，有时可能局部达到121℃，灭菌锅不太好使。培养条件是避光，30℃。
请问各位牛人能给我分析一下吗？有什么建议小弟不胜感激，谢谢了。

细菌图片不太清楚

回复此楼

» 猜你喜欢

到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗已经有7人回复
申请2026年博士已经有5人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入已经有5人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件已经有6人回复
2025冷门绝学什么时候出结果已经有7人回复
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗已经有6人回复
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了已经有7人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。已经有4人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢已经有5人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生已经有6人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

大家配的细菌、放线菌、真菌培养基都是什么颜色啊？放线菌都长出来了，真菌还没出？已经有14人回复
乳酸菌在MRS培养基上为什么不长、什么原因呢，已经有11人回复
耐铬菌在培养基中加入铬就不生长了，请问是什么原因已经有12人回复
紧急求助：请问真菌再无碳源的培养基里生长吗？已经有6人回复
有没有只分离酵母菌而不长霉菌的培养基或方法已经有9人回复
怎样配制以油脂作为单一碳源的培养基已经有8人回复
小白有一问题，为什么酵母菌的发酵培养或筛选，需要用YNB培养基？已经有4人回复
为什么我在培养基上点菌的时候旁边总是会出现多余的菌落！！！！已经有20人回复
【求助/交流】生长在固体培养基表面和内部细菌性质有区别么已经有9人回复
【求助/交流】我真晕~~~做培养基蛋白胨少加了一位小数点的~~大家说能长出菌吗~~ 已经有24人回复
【求助/交流】为什么质粒转化后晒出的菌在原培养基上长不出已经有5人回复
【求助/交流】牛肉膏蛋白胨培养基上为什么不长细菌已经有17人回复
【求助/交流】紧急求助枯草芽孢杆菌的选择培养基配方已经有9人回复

1楼2010-09-26 19:27:31

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

sophia_heart

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 7.8
散金: 2
红花: 1
帖子: 91
在线: 58.8小时
虫号: 1044029
注册: 2010-06-19
专业: 微生物遗传育种学

我自己先顶一下

回复此楼

2楼2010-09-26 19:28:36

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

粉靛蓝

木虫 (著名写手)

应助: 31 (小学生)
金币: 2812.5
散金: 564
红花: 5
帖子: 1145
在线: 398小时
虫号: 764757
注册: 2009-05-07
专业: 食品科学

灭菌有问题

回复此楼

3楼2010-09-27 08:45:45

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

feiye2214

木虫 (正式写手)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 1824.9
散金: 403
红花: 5
帖子: 564
在线: 209小时
虫号: 883642
注册: 2009-10-25
性别: GG
专业: 海洋环境科学

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

有以下几种可能：
1.灭菌温度可能较低，我用的LB琼脂都是121度15min，在SOC等的灭菌才116度30min；
2.转接的时候，染菌了，你的超净工作台处理的很干净么？等因素；
3.有没有可能是你要划线的菌是真菌，孢子很多，蹦的到处都是，才会在转接板上长很多？
4.要是你只在划线的地方看见菌落的话，应该没问题的吧，就是你划的菌量多，要是在划线范围以外的发现很多菌落，那就是以上三个问题了吧
以上仅供参考