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化药5类~~颗粒剂~~~原研片剂~~想问颗粒剂要跟原研片剂进行溶出曲线对比么~~~
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化药5类~~颗粒剂~~~原研片剂~~想问颗粒剂要跟原研片剂进行溶出曲线对比么~~~
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如题~~手上有一品种~~改剂型~~~片剂(普通片剂)改成颗粒剂(可溶性)~~~做溶出曲线对比时颗粒剂明显比片剂快~~~f2远远小于50~~~这是否意味着必须调整处方呢~~~其实对于这样的溶出曲线对比还是存在疑问的~~颗粒剂是冲水后服用~~片剂是直接吞服~~明显两种剂型崩解时间就不一致~~~颗粒剂溶出快也是意料之中的~~~两者还有比较的意义么~~~
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2014-03-04 15:20:38
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2014-03-05 10:07:31
首先的搞清楚API是不是属于生物药剂学分类中的I类,如果不是,研究的颗粒剂释放行为必须与片剂一致,否则,将来的生物等效性试验会出现Tmax不一致的结果,所以建议你先弄明白活性成分的生物行为,其次你所说的改剂型国外是否已上市,如果已上市,购买三批,测定溶出曲线便知其中的奥妙,如果没有上市,建议你购买原研的片剂进行对比,试想如果物质基础一致了,那么体内行为的差异度还会差异大吗?当然这只是一般的研究的常理罢了
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6楼
2014-03-05 07:52:26
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星海慧儿
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2014-03-05 07:39:00
比较是必须的,比如最终溶出量的多少,溶出曲线的趋势等。同时又要考虑颗粒剂的特殊性,它本身的物理性质决定了其溶出一般较快,这时候还要从颗粒剂本身的溶出行为入手,比如是不是能够15min内全部溶出等。科研就是假设问题、验证问题的过程,肯定是要实际做。
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我是超级天后:天天努力,不落人后!
2楼
2014-03-04 15:55:37
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2014-03-05 07:40:50
好像得做,CDE里的李眉说过。但是个人认为没有必要,因为颗粒剂的溶出一般是大于片剂的溶出,实际意义不大,因为你是改剂型,生物等效性一致就可以了
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有朋自小木虫来,不亦乐乎!!!
3楼
2014-03-04 16:33:16
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2楼
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星海慧儿
at 2014-03-04 15:55:37
比较是必须的,比如最终溶出量的多少,溶出曲线的趋势等。同时又要考虑颗粒剂的特殊性,它本身的物理性质决定了其溶出一般较快,这时候还要从颗粒剂本身的溶出行为入手,比如是不是能够15min内全部溶出等。科研就是 ...
颗粒剂15min基本全部溶出~~~但片剂不行~~15min也就一半~~溶出曲线对比已经做了~~~就是不相似才有这疑问的~~~
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4楼
2014-03-05 07:40:31
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