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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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angle2boy

新虫 (初入文坛)

[求助] 缓释制剂溶出度回收率试验问题 已有2人参与

关于缓释制剂多限度控制,溶出度方法学回收率试验的问题请教:标准要求溶出度1h要求20%-40%,2h--40%-60%,8h不小于80%,紫外法检测。我们做20%、50%、100%9个样品的回收率,20%点紫外吸收在0.1左右,结果回收率偏大,在105%左右,9个样品RSD在3%左右。
问题1:20%点吸收度在0.1,于要求0.2-0.7有距离,要求仪器比较精密,否则吸光度很小的改变,即会较大程度影响回收率,我们是否可以放弃该点,选择吸光度在0.2-0.7范围内的3个限度做回收率?
问题2:回收率98-102,RSD≤2.0,的放行要求,在此情况下是否可以放宽?什么条件下可以放宽?
希望各位战友百忙之中给予指点,谢谢!
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wangyc3

至尊木虫 (著名写手)

新药研发

引用回帖:
8楼: Originally posted by angle2boy at 2014-02-26 08:26:56
感谢您提出的异议,很高兴与你探讨。
我确实是做加样回收,操作简易;配制平行三份200%浓度储备液,从储备液中分别吸取1ml、3ml、5ml至容量瓶中,同时加入100%主药处方所用的辅料,溶解定容,使成20%、50%100%3个 ...

你这样做倒是挺方便的,不过你是每一份做出了三个不同浓度,不是九个样品都单独配置,这是否符合加样回收率的验证要求,我不太确定,没什么研究,我们申报的时候反正是每个样品单独称取和实验
青春无悔
9楼2014-02-26 08:50:12
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06药学

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
angle2boy: 金币+5 2014-02-27 07:56:19
先回答问题2:;回收率范围,各个公司要求都不同。我第一家公司要求98-102%,第二家97-103%;现在的这家95-105%,也没见发补关于这方面。就像12粒RLD第一点要求RSD% 在20之内,第二个点10%之内。
总的来说,样品相差5%之内我认为是可以接受的。
为什么你们上限只做到了100%?难道工艺那么稳定?或者底限投料?我认为做到120或者更大更合理啊。

问题1:当然,在0.2-0.7的吸光度是比较理想的状态啦。那你要改成HPLC法?呵呵。
学药为民
2楼2014-02-24 21:13:30
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wangyc3

至尊木虫 (著名写手)

新药研发

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
星海慧儿: 金币+2, 多谢回帖交流 2014-02-25 11:14:17
你这样的方法理解的是不是这样:100%浓度药物母液稀释多少后,20%的也稀释了多少,因此造成吸光度特别低。回收率应该模拟溶出情况,100%的好说按照实际的溶液比例变化配置模拟就可,其实20%如果稀释后值很小完全可以不稀释,实际测定时在此药物浓度下如果再稀释估计就很小,应该是不稀释的吧,每个浓度点应该劲量与实际情况相同。回收率考察的是不同药物浓度,而不是吸光值上的等比高低值,那是线性范围需要考察的。
青春无悔
3楼2014-02-24 21:28:42
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angle2boy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wangyc3 at 2014-02-24 21:28:42
你这样的方法理解的是不是这样:100%浓度药物母液稀释多少后,20%的也稀释了多少,因此造成吸光度特别低。回收率应该模拟溶出情况,100%的好说按照实际的溶液比例变化配置模拟就可,其实20%如果稀释后值很小完全可以 ...

我们是配制方法为:配制3个浓度的储备液,分别精密吸取1ml、3ml、5ml,加入空白辅料中,溶解定容,配制成9个样品,进行回收率试验;选的三个浓度是根据溶出限度定的,非根据吸光度。
重拾信心,再度起航,2016加油!
4楼2014-02-25 08:29:05
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