版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2831)
>
文献求助
(182)
>
导师招生
(122)
>
虫友互识
(102)
>
硕博家园
(55)
>
论文投稿
(53)
>
考博
(44)
>
基金申请
(43)
>
休闲灌水
(41)
>
招聘信息布告栏
(38)
>
博后之家
(35)
>
找工作
(24)
>
绿色求助(高悬赏)
(23)
>
教师之家
(19)
>
公派出国
(18)
>
SciFinder/Reaxys
(14)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
口服液制剂中的所有辅料空白出峰,单个辅料进样不出峰,该如何处理?
2
1/1
返回列表
查看: 888 | 回复: 3
查看全部回帖
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
zhangfengmei
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 312.5
散金: 6
帖子: 13
在线: 3.8小时
虫号: 2707147
注册: 2013-10-08
性别:
MM
专业: 药物分析
[
求助
]
口服液制剂中的所有辅料空白出峰,单个辅料进样不出峰,该如何处理?
已有2人参与
现在我手头有一项目,是一口服液。现在是用氨基柱检测,进的所有辅料空白在某一位置出峰,正好和我一个杂质峰X重合,我现在单独进各辅料都不出峰,现在这个流动相中有机相是8,这个比例上调有一个杂质Y就和溶剂峰重合,下调对氨基柱损害严重 ,求助高手们给我指点,还有氯化钠通过氨基柱进紫外检测器会不会出峰,我测得时有时无的 做的很郁闷,谢谢高手们的帮忙!!
回复此楼
» 猜你喜欢
2025年遐想
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
自然科学基金委宣布启动申请书“瘦身提质”行动
已经有4人回复
求个博导看看
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
在欧洲和美国,哪些辅料是可以用于吸入制剂的?
已经有11人回复
液体制剂辅料产生的杂质该如何处理?
已经有5人回复
求助:HPLC标品和样品在相同的出峰时间出来了两个峰
已经有19人回复
空白色谱柱出峰,求解释
已经有6人回复
C18色谱柱用80%甲醇水的流动相进样不出峰
已经有9人回复
液质联用紫外出峰但是对应的质谱没峰,怎么回事,也不是空白里的?
已经有9人回复
等度出峰,梯度不出峰怎么回事
已经有6人回复
空白溶剂峰干扰问题
已经有36人回复
HPLC单标进样出峰,而用混标进样梯度洗脱不出峰
已经有5人回复
怎么消除主峰位置的干扰峰?
已经有15人回复
求助溶剂峰与杂质峰重叠的问题
已经有8人回复
有关物质检测问题
已经有4人回复
出峰时间提前,峰面积减小为1/10,标样不出峰,求解
已经有17人回复
制剂处方筛选,辅料均出峰
已经有13人回复
hplc如何进样合理?
已经有9人回复
求助:100%甲醇做流动相,出峰仍然很晚;样品溶剂不一样,出峰时间也不一样?
已经有24人回复
辅料出峰怎么办?
已经有8人回复
液相检测 进样不出主峰,是什么原因?谢谢大家了。。
已经有3人回复
样品与标准品出峰时间
已经有8人回复
在动物的药效和毒理试验中,静脉注射所用辅料的种类及其安全用量
已经有7人回复
求助:液相走空白在目标物处出峰的问题
已经有16人回复
【求助】GC 样品检测不出峰问题?怎么办?
已经有14人回复
【求助】我的空白辅料出的峰,样品在相同位置没有峰,请问怎么会这样
已经有11人回复
低调做人
1楼
2014-02-15 20:50:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
zhangfengmei
的主题更新
2
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定