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hyhfeying

新虫 (小有名气)

[求助] 液相检测 进样不出主峰，是什么原因？谢谢大家了。。

进样不出主峰，是什么原因呢？
用的是梯度，流动相过渡到纯乙腈里。在流动相过渡到乙腈的时候，有个大的不太规则的峰，和之前一样，但在流动相中不出主峰。柱子和流动相都重新换过，还是不出峰，应该不是这两个问题。泵有问题，当在流动相（含有缓冲盐）中的时候，压力不断的上升，0.8流速，压力将近30兆帕，泵输液的时候，声音很大，壳嘣壳嘣的响。
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1楼 2011-09-19 10:05:42
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
novus(金币+1): 谢谢交流！ 2011-09-19 12:05:54
缓冲盐浓度不要太高
控制在1mM左右
还有样品的检测是选择的最大紫外吸收波长处么
样品的浓度够高么
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2楼2011-09-19 11:13:38
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wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

先检查一下泵是否有问题吧，可能是泵有机相的那个泵出问题了，极性不够，样品出不来了吧。
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1234
3楼2011-09-28 16:43:06
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nodooha

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能是泵的问题，上次我去做液制，那机器也是这样，泵输液的时候响，样品完全分不出来。
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4楼2011-09-30 16:13:10
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