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zh409890181

金虫 (初入文坛)

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[求助] 帮忙分析一下 SDS-PAGE 电泳中出现这种情况的原因已有1人参与

用的还是前两天用过留下来的电级缓冲液Tris-甘氨酸，PH不是8.3是8.1.然后分离胶是12的，浓缩胶是5的，凝胶厚度1mm；电流先15mA后30mA。只用了BUFFER，没有用蛋白Mark. 目标蛋白理论上应该包含4种，但结果来了两个笑脸汗新手求帮忙找找原因

2014106220520.jpg

2014106220522.jpg

[ Last edited by zh409890181 on 2014-1-7 at 00:03 ]

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【求助/交流】电泳时间长，条带消失的原因分析已经有27人回复

1楼 2014-01-06 22:17:09

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

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应助: 1662 (讲师)
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专业: 生物化学

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-01-07 08:44:41

你的这种情况不应该是电泳缓冲液的问题，虽然负极缓冲液应该用新的。
问题很可能是胶的配制或者样品处理出了问题。最好点marker看一下是否正常。

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