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转录组测序开发ssr或snp标记的可行性,求指教!
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tea_gl9871
铜虫
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虫号: 726661
[交流]
转录组测序开发ssr或snp标记的可行性,求指教!
请问论坛里的虫友们,
我现在做了单一植物材料不同处理条件下的转录组测序RNA-SEQ,数据反馈了很多SNP位点,按道理来说应该不该有很多snp位点吧?如何证明这是测序错误还是真的snp位点?
另外,我还想通过测序开发SSR引物,不知道这是否可行?尤其是在群体遗传和基因定位中的可行性。
求教!求围观指点!
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1楼
2013-12-13 15:08:24
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林夕0825
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6楼
:
Originally posted by
latchkeyboy
at 2014-10-23 13:38:36
这位虫友,我通过测序开发了5千多个ssr,难道每个都需要实验验证码,头疼啊
...
我想请教一下,你的5000个SSR是怎么开发出来的,我现在有全基因组的序列,但是不知道应该怎么开发SSR位点,求指点
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8楼
2016-01-10 20:22:14
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jxgacw2011
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gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-12-13 21:45:59
tea_gl9871: 金币+5
2014-01-06 17:26:53
把过滤的阈值设置高一点,SNP自然会低很多,测序可以开发SSR引物,但是要做实验验证
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2楼
2013-12-13 16:45:27
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tea_gl9871
铜虫
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2楼
:
Originally posted by
jxgacw2011
at 2013-12-13 16:45:27
把过滤的阈值设置高一点,SNP自然会低很多,测序可以开发SSR引物,但是要做实验验证
通过测序开发SSR引物在群体遗传和基因定位中应用,可行吗?求教
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3楼
2013-12-13 20:44:56
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vanheco
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
开发SSR当然可行,你关注一下最近发表的一些文章/。
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4楼
2014-01-12 22:53:07
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