| 查看: 2128 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
关于测序的问题-双酶切和PCR验证均是对的 但是测序后有重叠现象
|
|||
|
1、我送的样品是菌液，1ML新鲜过夜培养的菌液，样品已经通过通用引物PCR和双酶切验证，均是对的； 2、测序的结果是有重叠现象，但是发给我的测序结果序列和我目的序列比对一致的，然后我打电话咨询技术支持，技术支持的回答是：我挑取的不是单克隆，建议重新挑取单克隆送去测序。 3、我使用的目的载体是pACYCDuet-1，是不是这个载体会不会不好测序啊？ 请问大家也遇到过该问题吗？谢谢大家！ |
回复此楼» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有135人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕，材料化工专硕调剂名额充足！
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 生工测序重叠峰交流
已经有8人回复
- 关于构载体过程中PCR验证正确但是测序为空载体的困惑
已经有7人回复
- 折磨了一个月的测序-重叠峰问题！
已经有3人回复
- 请教不知道质粒信息的情况下，怎样设计引物来进行测序
已经有7人回复
- 质粒测序后发现有重叠现象
已经有13人回复
- 我做TA克隆，准备拿序列去测序。做完转化以后直接做个菌液PCR检验一下是否有目的
已经有31人回复
- PCR后电泳是特异性条带，但测序总是出现结合问题。怎么办？
已经有9人回复
- PCR产物经酶切电泳后所得的基因型与测序结果不一致，是何原因？该如何处理？
已经有10人回复
- 用pMD-18T simple 双向测序，PCR验证有条带，结果却是空质粒
已经有2人回复
yuxiangdan
木虫 (正式写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 2130.5
- 红花: 4
- 帖子: 442
- 在线: 118.6小时
- 虫号: 2576219
- 注册: 2013-08-01
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
6楼2013-11-24 09:29:08
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24334.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
2楼2013-11-23 01:23:03
3楼2013-11-23 09:40:10
不叶珏
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 48 (小学生)
- 金币: 7088.7
- 散金: 1000
- 红花: 11
- 帖子: 665
- 在线: 137.9小时
- 虫号: 981308
- 注册: 2010-03-24
- 性别: GG
- 专业: 遗传学与生物信息学
4楼2013-11-23 20:29:16
