版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

1289622

木虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1812.2
红花: 9
帖子: 368
在线: 152.8小时
虫号: 845995
注册: 2009-09-12
性别: MM
专业: 药物设计与药物信息

[求助] 反相液相进流动相出峰

反相液相，进流动相后出峰，在3min左右。

理论上流动性平衡柱子之后，以流动相为样品，进流动相应该有溶剂峰吗？为什么？

如果设置的进样量大于自动进样器的最大进样量会出现什么情况（自动进样器6通阀）？

[ Last edited by 1289622 on 2013-11-19 at 00:13 ]

» 猜你喜欢

想换工作。大多数高校都是评职称时认可5年内在原单位取得的成果吗？已经有7人回复
需要合成515-64-0，50g，能接单的留言已经有4人回复
自荐读博已经有4人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士已经有4人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？已经有6人回复
带资进组求博导收留已经有10人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章已经有11人回复
中科院杭州医学所招收博士生一名（生物分析化学、药物递送）已经有3人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名已经有8人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

HPLC 流动相比例差别较大，但出峰的保留时间却不变，是怎么回事？已经有18人回复
高效液相色谱无出峰，无压力已经有22人回复
C18色谱柱用80%甲醇水的流动相进样不出峰已经有9人回复
高效液相流动相四丁基乙酸铵的配制已经有4人回复
液相梯度洗脱时流动相梯度变化速度与出峰时间的关系已经有17人回复
弱极性物质的反相液相色谱已经有4人回复
液相色谱峰宽和延迟，有些分叉怎么办？已经有11人回复
请教。流动相是甲醇水，进甲醇为什么会出峰已经有63人回复
液相有机相超声已经有14人回复
高效液相峰型问题已经有26人回复
RP-HPLC流动相的极性越大保留时间是变长还是变短已经有24人回复
高效液相不接柱直接进流动相为什么一直出峰啊？已经有5人回复
100%甲醇流动相，进样2分钟左右会出甲醇峰。进空白也会出甲醇峰，请教何故？已经有16人回复
跑液相时，流动相甲醇：水，在中间出现倒峰，怎么让它没已经有15人回复
液相色谱测试物质发现出峰问题。谢谢大家了。已经有9人回复
高效液相反相梯度色谱中出现鬼峰的原因已经有15人回复
液相柱压不稳，出峰时间不一，怎么办？已经有7人回复
关于高效液相时溶剂峰已经有4人回复
液相色谱出现倒峰的原因已经有22人回复
【求助】制备液相流动相已经有6人回复
【求助】高效液相新柱子用流动相后柱压升高，已经第二根新柱子了已经有39人回复
【求助】液相进空白时好大的峰已经有33人回复
【求助】液相出峰出现问题？已经有4人回复
【求助】高效液相出现倒峰的原因已经有20人回复

1楼 2013-11-19 00:10:55

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

么辣子

银虫 (正式写手)

博学EPI: 2
应助: 4 (幼儿园)
金币: 2.5
散金: 1111
帖子: 412
在线: 92.8小时
虫号: 286553
注册: 2006-10-15
专业: 环境地球化学

【答案】应助回帖

有几种可能性，细胞瓶不干净，进样针污染。

3楼2013-11-19 01:53:47

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 3 个回答

缩++影

荣誉版主 (文坛精英)

如影随行

专家经验: +3
博学EPI: 63
应助: 118 (高中生)
贵宾: 6.332
金币: 17033.6
散金: 35199
红花: 1191
沙发: 1603
帖子: 20496
在线: 2431.5小时
虫号: 2010971
注册: 2012-09-18
专业: 临床药理
管辖: 医学

【答案】应助回帖

建议在分析版块发帖：http://muchong.com/bbs/forumdisplay.php?fid=238

改变，更进一步！

2楼2013-11-19 00:25:23

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 3 个回答