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7782663

铜虫 (正式写手)

[求助] DNA试剂盒提取完DNA后的问题

http://www.beyotime.com/d0063.htm 这个是碧云天的试剂盒 它的最后一步实在让我郁闷
                     将DNA纯化柱置于一洁净的1.5ml离心管上，加入50-200微升洗脱液。室温放置1-3分钟。≥12000rpm离心1分钟。所得液体即为纯化得到的总DNA。

他竟然加这么多洗脱液  我们跑电泳的时候才用20微升 跪求这步怎么处理
怎么将200微升变成我要的20微升  求高人指点。

总不能说直接从那个200微升中吸取20微升吧 那这个跑电泳的琼脂糖凝胶上肯定不会有DNA条带的。

[ Last edited by 7782663 on 2013-11-12 at 11:43 ]
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1楼 2013-11-12 11:39:08
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doglet

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-13 13:40:52
按试剂盒的说明书操作，一般没有问题，用50-200ul洗脱的话，根据你的预估核酸量加洗脱液，核酸少的话可以用50ul洗脱，再少的话可以预加热洗脱液，还可以50ul洗脱后，再用这洗脱液重复洗脱一次，上样量也不一定要20ul,要看核酸量，你可以定一下量后再上样
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2013-11-13 13:15:26
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