应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA试剂盒提取完DNA后的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
52/1返回列表
查看: 3278  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

7782663

铜虫 (正式写手)

[求助] DNA试剂盒提取完DNA后的问题

http://www.beyotime.com/d0063.htm 这个是碧云天的试剂盒 它的最后一步实在让我郁闷
                     将DNA纯化柱置于一洁净的1.5ml离心管上，加入50-200微升洗脱液。室温放置1-3分钟。≥12000rpm离心1分钟。所得液体即为纯化得到的总DNA。

他竟然加这么多洗脱液  我们跑电泳的时候才用20微升 跪求这步怎么处理
怎么将200微升变成我要的20微升  求高人指点。

总不能说直接从那个200微升中吸取20微升吧 那这个跑电泳的琼脂糖凝胶上肯定不会有DNA条带的。

[ Last edited by 7782663 on 2013-11-12 at 11:43 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2013-11-12 11:39:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

doglet

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-13 13:40:52
按试剂盒的说明书操作，一般没有问题，用50-200ul洗脱的话，根据你的预估核酸量加洗脱液，核酸少的话可以用50ul洗脱，再少的话可以预加热洗脱液，还可以50ul洗脱后，再用这洗脱液重复洗脱一次，上样量也不一定要20ul,要看核酸量，你可以定一下量后再上样
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2013-11-13 13:15:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

710002191

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
7782663: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-13 08:38:56
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-11-13 12:38:53
不一定呀，这是提取DNA的标准步骤，我们平时就用一点也照常按照那个做的呀，要是样本含量本身可以的话提取的DNA浓度是可以满足要求的，我们实验用两微升也是按那个做的
赞一下 回复此楼
may
2楼2013-11-12 13:27:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

银杏酸酸

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
7782663: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-13 08:39:02
是的啊，用它给的标准洗脱液体积洗脱，用的时候取一些，可多次利用。
赞一下 回复此楼
3楼2013-11-12 14:51:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梧桐柒夕

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
7782663: 金币+1 2013-11-13 08:39:08
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-11-13 12:38:59
那个不会有影响的，我跑1%琼脂糖电泳时，只取2ul的，我的洗脱液有时是100ul的，就是条带清晰程度问题，注明的50-200，所以，你完全可以用50的，就是跑出来的特别亮。OMEGA的我做的时候是这样的。不过，你上样量有点小多吧？
赞一下 回复此楼
轻描淡写，浓墨重彩。
4楼2013-11-12 15:03:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 070300化学354求调剂 +10 101次希望 2026-03-28 10/500 2026-03-31 11:21 by guoweigw
[考研] 一志愿北化085600材料专硕275|有文章专利｜求调剂 +14 Micky11223 2026-03-25 15/750 2026-03-31 10:12 by cal0306
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-29 3/150 2026-03-31 10:06 by cal0306
[考研] 274求调剂 +6 xiao爱同学 2026-03-30 6/300 2026-03-31 10:04 by cal0306
[考研] 085601一志愿中山大学深圳材料工程330求调剂 +5 pipiver 2026-03-30 5/250 2026-03-31 07:37 by JourneyLucky
[考研] 288资源与环境专硕求调剂，不限专业，有学上就行 +11 lllllos 2026-03-30 11/550 2026-03-30 21:19 by 研究僧导导
[考研] 281求调剂 +5 亚克西good 2026-03-26 7/350 2026-03-30 20:42 by dophin1985
[考研] 286分调剂 +10 Faune 2026-03-30 11/550 2026-03-30 20:35 by 啊李999
[考研] 各位老师好，我的一志愿为北京科技大学085601材料专硕 +10 Koxui 2026-03-28 10/500 2026-03-30 19:33 by 源_2020
[考研] 一志愿：西北大学，英一数一408-284分求调剂 +5 12.27 2026-03-27 5/250 2026-03-30 19:31 by 源_2020
[考研] 材料化工340求调剂 +3 jhx777 2026-03-30 3/150 2026-03-30 17:54 by JourneyLucky
[考研] 化学0703 调剂 306分 一志愿211 +8 26要上岸 2026-03-28 8/400 2026-03-30 16:39 by herarysara
[硕博家园] 招收生物学/细胞生物学调剂 +4 IceGuo 2026-03-26 5/250 2026-03-29 01:25 by griffith2014
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +6 崔wj 2026-03-26 6/300 2026-03-29 01:11 by hanserlol
[考研] 复试调剂，一志愿南农083200食品科学与工程 +5 XQTJZ 2026-03-26 5/250 2026-03-27 14:49 by 狂炫麦当当
[论文投稿] Journal of Mechanical Science and Technology +3 Russ_ss 2026-03-25 5/250 2026-03-27 10:49 by 陆小果画大饼
[考研] 292求调剂 +4 求求了收下我吧� 2026-03-26 4/200 2026-03-27 10:37 by zhshch
[考研] 085602化学工程求调剂。 +4 平乐乐乐 2026-03-26 4/200 2026-03-26 17:57 by fmesaito
[考研] 334分 一志愿武理-080500 材料求调剂 +4 李李不服输 2026-03-25 4/200 2026-03-25 21:26 by 星空星月
[考研] 296求调剂 +4 汪！？！ 2026-03-25 7/350 2026-03-25 16:41 by 汪！？！
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭