| 查看: 2247 | 回复: 0 | ||
chjinzhi银虫 (正式写手)
|
[求助]
SDS-PAGE电泳染色后加脱色液为什么会变成褐色
|
|
我跑了一块SDS-PAGE胶,由于赶时间,所以在胶跑完后放在了60都的烘箱里面,大概放了1.5-2小时的时间,然后拿出来加脱色液,结果整块胶变成了褐色,请问有没有人跟我一样遇到过这种情况。褐色的胶不用洗脱,就能看到marker的条带。(PS:我这个marker在染色前就能清晰的看到条带) 另外,我在加热煮沸样品的时候,由于疏忽,煮的时间有点长,等我离心收集上清的时候,收集到的液体呈灰蓝色,蓝色非常淡。不放心跑电泳的时候又加了等体积的上样缓冲液,然后取了20ul点样,这样处理样品,可行吗? |
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有265人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
SDS-PAGE电泳的电极缓冲液可以重复使用么?
已经有3人回复
SDS-PAGE过程漏液
已经有9人回复
SDS-PAGE电泳跑完,染色脱色都搞完,然后拍照把胶拿出来的时候老把胶弄破是怎么回事?
已经有5人回复
关于蛋白电泳染色
已经有4人回复
SDS-PAGE银染不显色!
已经有12人回复
sds-page染色脱色问题
已经有5人回复
SDS-PAGE变性电泳样品处理
已经有4人回复
SDS-PAGE凝胶电泳求教
已经有14人回复
SDS-PAGE电泳中SDS多加了一倍会怎样?
已经有8人回复
SDS-PAGE 电泳蛋白分子量飘移
已经有12人回复
SDS-PAGE蛋白电泳
已经有24人回复
微生物实验常用染色液及染色方法
已经有8人回复
求教过柱后,酶标仪的使用和酶标板,SDS-PAGE染色
已经有22人回复
SDS-PAGE蛋白电泳
已经有23人回复
SDS-PAGE电泳求助
已经有13人回复
SDS-PAGE电泳,菌液总蛋白,染色后显示的是弥散的
已经有5人回复
SDS-PAGE电泳,为什么溴酚蓝的前沿线总跑不平啊。。。
已经有13人回复
【求助】急!有木有做过Tricine-SDS-PAGE小分子蛋白电泳的进!
已经有32人回复
【求助/交流】SDS-PAGE缩胶问题
已经有11人回复
【求助/交流】SDS-PAGE电泳时是先加电极缓冲液和还是先加样品?
已经有12人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人













回复此楼
点击这里搜索更多相关资源