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质粒大提的疑问!!高手进来解答一下~
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最近在质粒抽提上出了问题。原来用omega的试剂盒提,产率很低,不知道是不是因为质粒拷贝数比较低的问题(用氯霉素处理没有效果,质粒本身是松弛型质粒)。因为试剂盒的液体比较少,没几下就用光了。现在柱子留了很多~ 这两天又按照经典碱法抽提质粒,溶液配方用takara产品目录后面的配方配比,这里又遇到一个问题,我配的10%SDS在室温20度条件下结晶沉淀很严重,基本看不到多少可以流动的液体,这个问题也不知道为什么。看了网上很多同学的帖子,找不到原因。SDS试剂是阿拉丁的牌子。 经过预热以后,soultion2里面的SDS是溶解的,然后我离心200ml左右的菌液,按照7ml soultion1(RNAse A浓度75ug/ml),10ml soultion2, 10ml soultion3,再用1/3体积酚氯仿抽提,2倍体积乙醇沉淀,75%乙醇洗清,全程都在室温条件操作,最后TE溶解(RNAse A 浓度50ug/ml),37度降解2h,电泳检查,得到的产物基本都是RNA,质粒少的可怜。弄的我都不知道该怎么处理了。 现在考虑: ①是不是质粒拷贝不够,打算小提后重新做转化,提高菌体质粒拷贝数。 ②用合格的裂解程序,最后上吸附柱,提高得率。 疑问: ①经典酚氯仿抽提法操作步骤有没问题,怎么才能提取到大量质粒? ②裂解溶液配置是否存在问题? ③剩余的omega柱子怎么使用? 高手不吝赐教啊~实验进度严重滞后了!!!! |
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3楼2013-11-18 17:25:00
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+5, 鼓励交流! 2013-11-05 12:41:22
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如果是低拷贝质粒,当然提取量要少一些。一般多收些菌就OK了。 SDS温度低了容易结晶析出,用37°C下结晶就会完全溶解,可以继续用。 kir也是用碱法裂解的。如果你还有很多柱子,直接把裂解后的溶液过柱子就好了。如果你的质粒拷贝数低,如果没有达到柱子饱和吸附量,直接多上一些裂解物吸附就是了。 SDS配好的母液最好保存在22-25°C。 如果你提出来的质粒含有很多RNA,说明你的RNase处理有问题。未经RNase处理的样品通常会含有很多RNA,质粒的带当然不亮了。一般提质粒时是在溶液I里加RNase的,不用在TE里再加了。 |
2楼2013-11-05 09:43:57
梧桐柒夕
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【答案】应助回帖
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OMEGA的试剂盒是很不错的,估计是操作的问题,你可以尝试再做一次。我第一次使用时效果很不好,但第二次再使用时效果真的很惊人。我是做试剂盒的,不得不承认人家试剂盒做的真好,就是贵。 RNase A也可以在最后放的,看实验习惯,RNA很易降解,如果是弥散状也不能排除有蛋白的可能。提取时最好是冰浴,我提的时候是室温,但离心都是4℃下离心的,所用的溶液最好都是冰浴过的,或者是在4℃冰箱里贮存,使用时再取出,蛋白多糖等杂质在高盐/低温下会更易沉淀析出。溶液二最好现用现配,现用现配效果很好,如果你的NaOH浓度是2M的话就现用现配吧。 10%SDS配置时68℃助溶后,室温下放置是不会析出的,现在北京实验室温度低于20,也没有析出,你可以再试试,我配的放了一个多月都没事儿。 |

4楼2013-11-18 18:34:54
【答案】应助回帖
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我大提都是用碱裂解法手提的,液体配方是用分子克隆第二版,纯化方法是PEG8000的方法,也是分子克隆第二版上的,基本上如果不是质粒拷贝数的问题,都可以很好的提取,并且260/280基本上在1.8左右,而且质粒量也很不错。II液现配与不现配不影响质粒提取,只要浓度对并且是透明液体,没有析出就好,但是III液一定要冰浴后使用,如果酸度不够的话,就要重配,否则很影响提取的量。 我们科室如果用试剂盒会用QIAGEN的,质量很好,但是用注意提取质粒的范围,有些是小于40kb的试剂盒,有些可以提大质粒的,但是手提不存在这个问题,因为试剂盒过柱时有个剪切的最用,对大质粒有影响。 |
5楼2013-11-18 20:52:15













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