| 查看: 2639 | 回复: 17 | ||||
| 本帖产生 1 个 MicEPI ，点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
benedictchau铜虫 (小有名气)
|
[交流]
关于发酵液中蛋白提取 已有2人参与
|
|||
|
大牛们，小弟研一 刚做了一株菌，老板想让我分析一下它的抑菌物质具体成分， 跑过活性电泳 有带但是回收后感觉没有抑菌活性了- - 大家还有什么好的建议么？ 我想先看看这个到底是不是蛋白质 |
回复此楼» 猜你喜欢
环境领域全国重点实验室招收博士1-2名
已经有3人回复
-
材料专硕306英一数二
已经有10人回复
-
301求调剂
已经有6人回复
-
一志愿天津大学化学工艺专业（081702）315分求调剂
已经有7人回复
-
302求调剂
已经有6人回复
-
26博士申请
已经有3人回复
-
268求调剂
已经有3人回复
-
311求调剂
已经有10人回复
-
被我言中：新模板不强调格式了，假专家开始管格式了
已经有4人回复
-
303求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 有做过虫草菌丝体发酵，发酵液有效成分的提取方面的吗？
已经有6人回复
- 发酵液浓缩程度
已经有8人回复
- 发酵液除去大分子蛋白
已经有7人回复
- 怎么鉴定溶液中含有微量的蛋白质，谢谢
已经有4人回复
- 关于昆虫蛋白质提取的问题
已经有29人回复
- 求助，发酵液中提取鼠李糖脂的方法
已经有6人回复
- 绿茶发酵的生理生化蛋白变化
已经有3人回复
- 急求发酵液提纯工艺中焦糖的去除方法
已经有5人回复
- 去除发酵液中的蛋白质
已经有8人回复
- 求助，关于发酵液中色素去除问题
已经有4人回复
- 发酵液中氨基氮测定
已经有15人回复
- 蛋白提取中的沉淀是什么？
已经有3人回复
- 请问怎么可以把细菌从发酵液中过滤干净！！！
已经有13人回复
- 发酵液常温保存
已经有26人回复
- 金霉素发酵异常
已经有16人回复
- 发酵液中蛋白质的提取
已经有11人回复
- 双向，TCA丙酮沉淀提取的蛋白，裂解液是不是水化液一样啊 ？
已经有6人回复
- 发酵液中酚类物质提取和分离
已经有9人回复
- 拜求各位大侠：怎样测定发酵液中菌丝体浓度？
已经有23人回复
- 有谁使用碧云天的蛋白裂解液提取核蛋白？
已经有3人回复
- 【求助/交流】发酵液中的色素如何去除
已经有6人回复
- 【求助/交流】真菌蛋白提取
已经有5人回复
- 【求助/交流】蛋白质提取以后应如何存放才能保证活性不变啊
已经有9人回复
- 【求助/交流】发酵液中氨基氮的测定
已经有14人回复
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19454.4
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6586
- 在线: 2777.2小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
4楼2013-10-27 00:44:37
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19454.4
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6586
- 在线: 2777.2小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
7楼2013-10-28 23:16:18
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19454.4
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6586
- 在线: 2777.2小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
laozuzunzhe: MicEPI+1, 鼓励热心应助！ 2013-10-30 21:17:14
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
laozuzunzhe: MicEPI+1, 鼓励热心应助！ 2013-10-30 21:17:14
|
可以是可以，但是你的这个物质最好是能定量，确切知道进行了某一个处理之后能够保留多少。牛津杯法不知道能不能精确定量，这个方法挺麻烦的。 处理方法不宜一下子就进行两个，比如超滤和煮沸这两个，如果之前都不知道每一个方法的效果，结合起来就更加说不清了。哪一步处理之后有多纯，回收多少，最怕就是糊里糊涂的做，做完之后也还是糊里糊涂。 为什么要一开始就确定是不是蛋白质？假如是几个氨基酸残基的寡肽，没有二级结构的，即使是煮沸也不会灭活的。而即使是蛋白质，也不一定就不能耐受萃取中的有机溶剂，就像是某些酶能耐受高浓度有机溶剂，例如： Biochemical characterization of an extracellular polyextremophilic alpha-amylase from the halophilic archaeon Halorubrum xinjiangense有机溶剂.pdf Effect of non aqueous solvent on structural stability of alpha-amylase A cost-effective prospective for protein stabilization有机溶剂.pdf 2012年 有机溶剂 IF(2011)=1.683 Purification and characterization of an organic solvent-tolerant alkaline cellulase from a halophilic isolate of Thalassobacillus.pdf 2012年 有机溶剂 IF(2011)=2.735 Purification and characterization of an organic-solvent-tolerant cellulase from a halotolerant isolate, Bacillus sp. L1.pdf 最好就是设计一些方案来分离，按照分离效果来一步步减少杂质，最终得到纯品，这下子再鉴定就完全明白了，在此之前的都只能是猜测。别偷懒，在等待的时间里可以同时尝试，不要等菌长的时候就去看PPS。 你的这句“跑过活性电泳 有带但是回收后感觉没有抑菌活性了”是什么意思？“活性电泳”、“有带”、“回收”、“感觉”这四个词，我猜你的这个实验出了问题了，设计上或者操作上。活性电泳和非变性电泳是不同的，非变性电泳是保持非变性，但活性电泳不一定要保持非变性，只要能复性就行，而且要体现出活性。我猜你是跑了非变性电泳然后把蛋白质条带割下来回收了。这么做有一个前提，那就是这个物质肯定是蛋白质，而且能跑胶跑得出来，但其实这个物质还不一定是蛋白质。“感觉”这个词令我怀疑有没有准确定量。不管怎么说，还是把自己的实验步骤操作试剂分析放上来的好。 |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : CMC酶细菌文献.rar
2013-10-30 19:09:03, 1.68 M
11楼2013-10-30 19:17:08
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19454.4
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6586
- 在线: 2777.2小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
14楼2013-10-31 19:19:28
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19454.4
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6586
- 在线: 2777.2小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
16楼2013-11-01 00:11:14
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19454.4
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6586
- 在线: 2777.2小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
18楼2013-11-01 10:53:03
