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一苇杭之xmc

银虫 (初入文坛)

[求助] 急~~~!!!sds-page电泳,重复了n次,都是这种死样子! 已有1人参与

一跑就散了,而且各泳道都扩散到一起去了!!!而且整个过程中都跑的不整齐,不是一条线的那种。我这次特地把maker点在中间了,是不是真的是我样品问题啊,而且感觉跑的比较快。已经重复n次了,累死不说,心都哇凉哇凉的,求各位大神帮助啊~!
我提蛋白用的成分是7M尿素 2M硫脲 2% tritonx-100 蛋白酶抑制剂 50mM DTT
提取之后我稀释定量,基本上都在2g/L左右的。然后直接上样。求大神指教如何处理样品,求~~~
急~~~!!!sds-page电泳,重复了n次,都是这种死样子!
DSC_0634.jpg


急~~~!!!sds-page电泳,重复了n次,都是这种死样子!-1
DSC_0633.jpg

[ Last edited by 一苇杭之xmc on 2013-10-22 at 16:30 ]
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欲速则不达
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storm26

禁虫 (小有名气)

★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-10-23 08:33:59
本帖内容被屏蔽

6楼2013-10-22 21:38:32
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查看全部 11 个回答

同东中郎将

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 感谢发帖应助,帮助虫子 2013-10-22 18:26:21
1,检测一下你的电泳槽是否漏液。
2,每个样品间间隔一个空白,试一下。
3,你的上样量是多少?感觉样品没多少蛋白。
4,脱色脱的时间短,看不清。
曾子曰:“士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?”
2楼2013-10-22 17:14:02
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一苇杭之xmc

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 同东中郎将 at 2013-10-22 17:14:02
1,检测一下你的电泳槽是否漏液。
2,每个样品间间隔一个空白,试一下。
3,你的上样量是多少?感觉样品没多少蛋白。
4,脱色脱的时间短,看不清。

电泳槽漏液的话是不是装的时候没装紧啊~我用bradford法定量出来的浓度有1~2g/L左右,上样量是25微升。其实我试过好几次了,每次提取样品都跑出来是这样,各个泳道都连到一起了。。。marker跑的都没什么问题,脱色是我今天实在是太沮丧了,脱到这样懒得往下做了。
欲速则不达
3楼2013-10-22 17:32:32
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

★ ★ ★ ★ ★ ★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-10-23 10:39:55
gyesang: 金币+5, 欢迎老版主常来! 2013-10-24 12:24:18
gyesang: 回帖置顶 2013-10-24 12:24:21
给你个SDS-PAGE“耻辱堂”,自己对照下看看吧
http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/studies/sds-page/sdsgoofs.html
4楼2013-10-22 20:35:58
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