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肠溶制剂的溶出曲线你是怎么做的
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星海慧儿
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[交流]
肠溶制剂的溶出曲线你是怎么做的
肠溶制剂因其特定的给药部位要求,包有只在肠液pH水平下才会“正常”释放的肠溶衣。也就是说它在酸中是很难溶解的,那么在评价肠溶制剂的体外溶出情况时还有没有必要做酸介质呢?日本的再评价工程说做1.2、6.0、6.8和水,我们都没像这样的要求,大家在研发工作中是怎么做的呢?你认为肠溶制剂的体外一致性评价如何做才是更合乎科学的呢?
欢迎大家回帖参与交流。
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药物制剂
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2013-10-11 17:11:38
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星海慧儿: 金币+1, 你是如何做溶出一致性评价的呢?欢迎回帖进行交流。
2013-10-14 08:29:41
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
星海慧儿
at 2013-10-12 12:36:13
那么原研样品你是如何研究的呢?...
原研样品做溶出一致性评价,稳定性评价。
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11楼
2013-10-12 16:28:42
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星海慧儿: 金币+1, 嗯,这个是一定的。除此之外呢?知道你最近发起溶出的交流,我这里算是一个分话题吧。期待你的精彩回帖。。。
2013-10-12 08:34:49
首先肠溶肯定要做耐酸力的。明天继续回帖。下班啦。
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2楼
2013-10-11 17:27:33
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应该做,我们要和原研的比较,应完全一致。即使不溶也要数据和实验说话。
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3楼
2013-10-12 11:36:10
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3楼
:
Originally posted by
linglingF8
at 2013-10-12 11:36:10
应该做,我们要和原研的比较,应完全一致。即使不溶也要数据和实验说话。
那么原研样品你是如何研究的呢?
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