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fayun81

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贤愚Libra

银虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by fayun81 at 2013-10-11 20:22:24
那如何确定初始接菌量相同呢。如果是不同的菌的话...

制作成一定OD值,按文献中那样,至于如何不染菌,你可以将离心后的菌体(多离心一些)在超净工作台中稀释后取一部分测定OD,如果OD值过高则稀释后再取一部分再测定,如果过低,只能重新离心再测定,我只想到这些,好像比较麻烦。
www------sr-------------
6楼2013-10-11 22:16:31
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普通回帖

贤愚Libra

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
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laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助! 2013-10-11 19:24:28
fayun81: 金币+1, 有帮助 2013-10-12 20:39:10
你要初始接菌量相同,那就直接接菌时做到一致不就行了,中间再调很麻烦把会。
www------sr-------------
2楼2013-10-11 12:23:08
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微生物菌剂

新虫 (初入文坛)

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fayun81: 金币+1, 有帮助 2013-10-12 20:39:26
一般液体接种,应该采用原菌种摇瓶扩培到对数生长期或者平稳期后,取相同体积的菌液,一般接种量为5%-10%,接种即可保证接种量一致。最好在无菌超净台操作,使用移液器等经过消毒后,操作规范,一般不会染菌。
3楼2013-10-11 17:09:30
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fayun81

禁虫 (小有名气)

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4楼2013-10-11 20:22:24
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fayun81

禁虫 (小有名气)

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5楼2013-10-11 20:33:11
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lmqml24

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fayun81: 金币+1 2013-10-12 20:39:51
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7楼2013-10-12 00:25:14
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微生物菌剂

新虫 (初入文坛)

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引用回帖:
7楼: Originally posted by lmqml24 at 2013-10-12 00:25:14
两种菌,24h后一个浓度大,另外一个浓度小,浓度大的可以用无菌水进行不同比例的稀释,使得其与浓度小的OD一致,确定稀释倍数,下次可以直接按照你确定的方法。如果严格考虑误差问题,没有办法一致的。
...

就算OD值一样,但两种菌的大小不一定一样,这样相同OD值下,菌的数量也不一样。还有,楼主要确定两种菌的加入量一致,很难。
8楼2013-10-12 08:39:54
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fayun81

禁虫 (小有名气)

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9楼2013-10-12 20:34:49
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wcfbio

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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OD600一般是指的细菌生长的对数期,这个时候细菌的生长活力最强,这个跟接种量和时间是有关系的,接种量大,菌液达到OD600 的时间短,反之则长,有经验的人可以根据菌液颜色粗略估计,也可以用分光光度计测一下。去一些菌体,离心,取上层清液做空白对照。再取点菌液测OD。
对于誓言一定要实现。
10楼2013-10-13 14:28:54
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