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1楼 2013-10-11 11:27:20

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4楼: Originally posted by fayun81 at 2013-10-11 20:22:24
那如何确定初始接菌量相同呢。如果是不同的菌的话...

制作成一定OD值，按文献中那样，至于如何不染菌，你可以将离心后的菌体（多离心一些）在超净工作台中稀释后取一部分测定OD，如果OD值过高则稀释后再取一部分再测定，如果过低，只能重新离心再测定，我只想到这些，好像比较麻烦。

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6楼2013-10-11 22:16:31

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fayun81: 金币+1, ★有帮助 2013-10-12 20:39:10

你要初始接菌量相同，那就直接接菌时做到一致不就行了，中间再调很麻烦把会。

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2楼2013-10-11 12:23:08

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微生物菌剂

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一般液体接种，应该采用原菌种摇瓶扩培到对数生长期或者平稳期后，取相同体积的菌液，一般接种量为5%-10%，接种即可保证接种量一致。最好在无菌超净台操作，使用移液器等经过消毒后，操作规范，一般不会染菌。

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3楼2013-10-11 17:09:30

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5楼2013-10-11 20:33:11

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7楼2013-10-12 00:25:14

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7楼: Originally posted by lmqml24 at 2013-10-12 00:25:14
两种菌，24h后一个浓度大，另外一个浓度小，浓度大的可以用无菌水进行不同比例的稀释，使得其与浓度小的OD一致，确定稀释倍数，下次可以直接按照你确定的方法。如果严格考虑误差问题，没有办法一致的。
...

就算OD值一样，但两种菌的大小不一定一样，这样相同OD值下，菌的数量也不一样。还有，楼主要确定两种菌的加入量一致，很难。

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8楼2013-10-12 08:39:54

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9楼2013-10-12 20:34:49

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OD600一般是指的细菌生长的对数期，这个时候细菌的生长活力最强，这个跟接种量和时间是有关系的，接种量大，菌液达到OD600 的时间短，反之则长，有经验的人可以根据菌液颜色粗略估计，也可以用分光光度计测一下。去一些菌体，离心，取上层清液做空白对照。再取点菌液测ＯＤ。

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对于誓言一定要实现。

10楼2013-10-13 14:28:54

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