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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 培养基的接菌量
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fayun81

禁虫 (小有名气)
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1楼 2013-10-11 11:27:20
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贤愚Libra

银虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by fayun81 at 2013-10-11 20:22:24
那如何确定初始接菌量相同呢。如果是不同的菌的话...

制作成一定OD值，按文献中那样，至于如何不染菌，你可以将离心后的菌体（多离心一些）在超净工作台中稀释后取一部分测定OD，如果OD值过高则稀释后再取一部分再测定，如果过低，只能重新离心再测定，我只想到这些，好像比较麻烦。
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www------sr-------------
6楼2013-10-11 22:16:31
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贤愚Libra

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2013-10-11 19:24:28
fayun81: 金币+1, ★有帮助 2013-10-12 20:39:10
你要初始接菌量相同，那就直接接菌时做到一致不就行了，中间再调很麻烦把会。
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www------sr-------------
2楼2013-10-11 12:23:08
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微生物菌剂

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-10-11 19:24:36
fayun81: 金币+1, ★有帮助 2013-10-12 20:39:26
一般液体接种，应该采用原菌种摇瓶扩培到对数生长期或者平稳期后，取相同体积的菌液，一般接种量为5%-10%，接种即可保证接种量一致。最好在无菌超净台操作，使用移液器等经过消毒后，操作规范，一般不会染菌。
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3楼2013-10-11 17:09:30
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fayun81

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2013-10-11 20:22:24
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